姜黄素抗肿瘤机制研究进展的论文.docVIP

　　姜黄素抗肿瘤机制研究进展的论文 【关键词】 姜黄素　抗肿瘤　综述 　　姜黄(curcuma longa)是姜科植物姜黄的根茎,主产于中国、印度、日本等国。姜黄不仅在印度作为香料用于食品咖喱中,而且在中国具有悠久的药用历史,其性味辛、苦、温,可行气破瘀、通经止痛。姜黄主要成分姜黄素具有广泛的药理作用,而对于姜黄素抗肿瘤作用的研究,长期以来主要集中在肿瘤的化学预防方面。随着现代分子生物学研究的不断发展,研究者们对姜黄素作用机制有了更深入的研究。笔者就迄今有关姜黄素的抗肿瘤及其分子作用机制进行综述。 　　1 抑制肿瘤细胞增殖并诱导肿瘤细胞的凋亡 　　姜黄素对多种肿瘤细胞具有细胞毒作用,可以抑制肿瘤细胞生长和诱导其凋亡。安氏等[1]观察姜黄素对不同肿瘤细胞的作用及光学显微镜下形态学变化发现,60 μmol/l姜黄素能抑制肝癌细胞(smmc-7721)、宫颈癌细胞(hela)、结肠癌细胞(stor/p70s6k和激活erk1/2信号通路,促进恶性胶质瘤细胞发生自溶,同时诱导细胞g2/m期停滞,从而抑制细胞生长[2]。. 　　 　　姜黄素抑制肿瘤细胞生长与抑制细胞周期素cyclind1、cycline有关,cyclind1、cycline在多种肿瘤中过量表达,能介导细胞从g1期向s期过渡。实验发现,姜黄素可以通过激活过氧化物酶增殖体激活受体γ(pparγ)和增强btg2 mrna的表达而下调cyclind1,从而抑制肿瘤细胞生长[3-4]。除影响肿瘤细胞周期外,姜黄素还可下调肿瘤细胞的抗凋亡蛋白(bcl-2、bcl-xl、c-myc、野生型p53)水平和上调凋亡蛋白(fas)水平而促进肿瘤细胞凋亡[5-6]。除此以外,姜黄素还可以通过抑制肿瘤细胞cox-2和egfr的表达,以及诱导ros、ca2+的产生和促进caspase-3的活化而抑制肿瘤细胞存活生长,促进其凋亡[7-8]。 　　2 对免疫系统的作用 　　肿瘤患者通常伴随免疫功能的低下,姜黄素相对于一般的化疗药物来说,它在抗肿瘤发展的同时维护机体的免疫功能。在腹水癌小鼠中,姜黄素能显著减少肿瘤细胞数同时保护因肿瘤引起的胸腺细胞和脾细胞损伤,从而保护机体免疫功能[9]。实验发现,用50 μmol/l姜黄素和uvc照射分别作用于休眠或增生的cd8+细胞,cd8+细胞在对肿瘤的免疫应答中发挥重要的作用,结果uvc照射后的细胞dna发生降解,细胞死亡,而姜黄素作用的细胞没有出现dna的降解[10]。churchill等[11]采用minp+小鼠小肠腺瘤模型研究姜黄素对宿主免疫功能的影响,结果表明,肠黏膜中的cd4+ t细胞和b淋巴细胞的数量明显增加,并且认为姜黄素其免疫调节功能可能是其抗癌作用机制之一。 　　肿瘤细胞诱导的氧化应激反应扰乱了正常免疫细胞nf-κb活化,导致胸腺萎缩,t细胞死亡,姜黄素能补充免疫细胞nf-κb活性,保护胸腺[12],同时使免疫细胞的bax水平下调,bcl-2表达增强,从而抑制癌症引起的t细胞凋亡[13]。 　　3 抑制肿瘤转移 　　3.1 抑制肿瘤细胞的粘附与浸润 　　肿瘤细胞的粘附与浸润是肿瘤细胞进入血管和淋巴管发生转移的必要环节,此过程受到多种分子的调节,如细胞间粘附分子(icam)、血管细胞粘附分子(vcam)和基质金属蛋白酶(mmp)等。姜黄素能够作用于这些分子而发挥抗转移的作用。姜黄素能完全阻断单核细胞与内皮细胞的粘附以及icam-1、vcam-1和elam-1在内皮细胞上的表达,还可抑制tnf诱导内皮细胞表达粘附分子,其机制可能是由于抑制了nf-κb活化[14]。姜黄素能够抑制喉癌hep2细胞mmp-2的表达与活化,从而抑制其浸润和转移[15]。姜黄素还能广泛抑制星形神经胶质瘤细胞的mmp(mmp-1、3、9)基因表达[16]；主要通过抑制上游的ap-1转录、nf-κb活性而抑制mmp的表达。进一步研究发现,姜黄素能抑制pma诱导的erk、jnk、p38、map激酶的磷酸化[17]。姜黄素可有效抑制结肠腺癌细胞san提出肿瘤生长依赖于新血管生成的理论,新生血管为肿瘤组织提供充足的营养,同时发育不完善的微血管也为肿瘤细胞进入循环转移扩散提供便利,因此,抗血管生成治疗已逐渐成为肿瘤研究的热点和治疗的新策略。姜黄素对血管生成的抑制作用已被cam、matrigel plug等多种实验证明。早在1998年,arbiser jl等[19]就发现,姜黄素及其衍生物在体内体外都能有效的抑制血管生成,抑制内皮细胞增生和碱性成纤维细胞生长因子(bfgf)诱导的小鼠角膜新生血管的形成。 　　血管内皮细胞的迁移、增生、分化促使了血管新生,李氏等[20]研究发现,姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素3种姜黄色素单体均有明显的抑制内皮细胞增殖作用,且呈剂量和时间依赖