青少年耐药性癫痫采用拉莫三嗪添加治疗的疗效及安全性分析.pdfVIP

中国现代药物应用2014年8月第8卷第15期　Chin J Mod Drug Appl, Aug 2014, Vol. 8, No. 15 ·121· 青少年耐药性癫痫采用拉莫三嗪添加治疗的疗效及 安全性分析 张晓燕 【摘要】 目的 对青少年耐药性癫痫 (DBE) 采用拉莫三嗪 (LTG) 添加治疗的疗效及安全性分析。 方法 青少年耐药性癫痫患者 120 例 , 将其随机分为对照组和观察组 , 每组 60 例 , 给予对照组患者 采用丙戊酸钠进行治疗 , 给予观察组患者采用拉莫三嗪进行治疗 , 对两组的疗效和安全性进行分析。 结果 观察组治疗后的总有效率 (90.00%) 明显好于对照组的 (65.00%), 观察组患者治疗后不良反应的发 生率 (24.00%) 明显低于对照组的 (50.00%), 两组比较差异具有统计学意义 (P0.05)。结论 对青少年耐 药性癫痫患者选用拉莫三嗪进行治疗有良好的治疗效果 , 降低患者治疗后不良反应的发生率 , 值得在临 床的治疗中广泛推广应用。 【关键词】 青少年耐药性癫痫 ；拉莫三嗪 ；疗效 ；安全性分析 癫痫是一种神经系统常见的疾病之一 , 而耐药性癫痫是 良反应发生应立即停止用药。 癫痫研究领域的一个难点和热点 , 患者的发病率较高 , 严重 给予对照组 60 例患者采用丙戊酸钠进行治疗 , 开始剂 影响到患者的身体和心理的健康状况 , 降低患者的生活质量 , 量为 20 mg/(kg·d), 分 2~3 次服用 , 维持 5 d, 如无发作 , 维持 给患者的家庭也带来沉重的负担［1, 2］。为了探究青少年耐药 此量 ；如仍有发作继续增加剂量 , 每 5 天增加 5~10 mg/kg, 直 性癫痫采用拉莫三嗪添加治疗的临床疗效及其安全性 , 特对 至达到理想疗效 ；最大剂量为≤ 30 mg/(kg·d) ；对患者有无 120 例青少年患者进行研究分析 , 现将研究结果报告如下。 过敏皮疹等严重不良事件进行密切关注 , 如有不良事件发生 1 资料与方法 应立即停止用药。 1. 1? 一般资料? 选取 2012 年 1 月 ~2013 年 1 月在本院进行 1. 3? 疗效评定标准［3］? 显效：患者治疗后无癫痫发作；有效： 治疗的青少年耐药性癫痫患者 120 例作为研究对象 , 将患者 患者治疗后癫痫发作频率减少 ；无效 ：患者治疗后癫痫发作 按照随机数字表法分为对照组和观察组 , 其中对照组 60 例 , 频率增加 , 总有效率 = 显效率 + 有效率。比较两组患者治疗 男 33 例 , 女 27 例 , 平均年龄 (8.96±1.45) 岁 ；观察组 60 例 , 后出现的乏力、胃肠道症状、嗜睡、体重增加等不良反应的 男 33 例 , 女 27 例 , 平均年龄 (9.24±1.35) 岁。所选取的患者 发生率。 均取得他们监护人的知情同意 , 经临床和常规检查确诊为耐 1. 4? 统计学方法? 采用 SPSS17.