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- 2017-04-26 发布于浙江
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第二章
药物代谢动力学
(Pharmacokinetics) ;;;第一节 药物分子的跨膜转运 ;;二、影响药物通透细胞膜的因素
药物的解离度和体液的酸碱度
药物浓度差及细胞膜通透性、面积和厚度
血流量
细胞膜转运蛋白的量和功能;离子障
分子型疏水,亲脂,易通过膜;
离子型极性高,亲水,难通过膜。;酸性药物 酸性环境 分子态 离子态
碱性药物 碱性环境 分子态 离子态;;2.Fick定律(适用于简单扩散);;一、吸收:
从给药部位进入全身血液循环的过程;首过消除
(First pass eliminaiton) ;首关消除;;5.注射给药;药物吸收后从血循环到达机体各个器官和组织的过程;;2.器官血流量;3.药物与组织亲和力;4.体内的 pH 和药物的解离度 ;5.体内屏障;;;; I相反应:引入或脱去功能基团
包括氧化、还原、水解;;;肝药酶诱导剂 :苯巴比妥、苯妥英钠和利福平等
耐受性;;;;;;;一、一级消除动力学(恒比消除);;;;;;;
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