正交法提取木耳多糖及对大鼠血清超氧化物歧化酶和体外肝脏脂质过氧化的影响的论文.docVIP

　　正交法提取木耳多糖及对大鼠血清超氧化物歧化酶和体外肝脏脂质过氧化的影响的论文 作者：田志杰， 吕世杰， 姜艳霞， 王程， 罗君， 李妍 【摘要】 目的用正交法优选木耳粗多糖的提取工艺及其对血清超氧化物歧化酶（sod）及肝脏体外脂质过氧化的影响。方法选取料水比、温度、提取次数以及提取时间为考察因素，采用正交法l9（34）为方案，确定木耳粗多糖提取的最佳工艺。按15 mg·kg-1·d-1(为人类摄取木耳中木耳多糖的10倍)给da）含量分别采用邻苯三酚自氧化和tba法测定。结果木耳多糖的最佳提取条件是：料水比为1∶45，提取温度为80℃，水提时间1 h，提取次数3次，得率4.37%；灌胃大鼠较空白组肝脏的mda含量明显下降（plt;0.05）；血清sod活性对邻苯三酚自氧化抑制率明显提高(plt;0.05)。结论优化条件可提高木耳粗多糖产率,并保证较高多糖的含量和安全性；木耳多糖应用于抗衰老和保肝作用前景良好。 【关键词】 木耳多糖； 正交法； 超氧化物歧化酶； 丙二醛 木耳auricularia auricula （l.） under分布广泛，人工培育产量高，具有良好的深加工前景。木耳子实体富含多糖胶体，有良好的清滑作用，是矿山工人、纺织工人的重要保健食品。木耳多糖具有多种生物活性，对细胞免疫和体液免疫功能具有良好的促进作用；具有降低血脂、胆固醇、血液黏度，抗血栓形成作用；具有降低血糖、抗糖尿病的功能；同时还能促进核酸、蛋白质的生物合成和防治多种老年性疾病［1］。 　　为了提高木耳多糖提取的科学性和产率，采用正交实验优选其提取工艺的最佳条件，并研究其对血清sod及肝脏脂质过氧化的影响。 　　1 仪器与材料 　　电子天平；hh-601超级恒温水浴；gys-2不锈钢电热恒温水浴箱；hzq-c空气浴震荡器；gzx-dh-50x55-s电热恒温干燥箱；双蒸水器；t6 新世纪紫外分光光度计；721可见分光光度计；ph计；粉碎机等；所有试剂均为分析纯。 　　木耳购自本市超市，产地吉林蛟河。 　　l，sevag法脱蛋白3次，根据木耳粗多糖的分子量选择10 000～12 000的透析袋，蒸馏水透析3 d，浓缩后，用2倍于浓缩液的无水乙醇进行醇沉，根据乙醇的挥发温度在80℃水浴下挥干，得灰白色片状物。蒽酮法测定多糖含量。正交结果见表2。 　　结合对正交实验数据的分析可得出提取工艺为a2b2c1d3，即料水比为1∶45，水提温度为80℃，水提时间为1 h，水提次数为3次。根据极差值可知，各因素对提取率影响的大小依次为水提次数、水提时间、料水比和水提温度。表2 正交实验产率及spss13.0得到的预测产率（略） 　　2.3 木耳粗多糖中糖含量的测定 　　2.3.1 对照品溶液的制备称取105℃干燥至恒重的葡萄糖0.102 0 g，置于100 ml容量瓶中，分别吸取0.2，0.4，0.6，0.8，1.0，1.2，1.4，1.6 ml定容至10 ml，即得不同浓度的标准液。 　　2.3.2 样品溶液的制备分别精密称取不同条件下提取的木耳粗多糖10 mg，置于100 ml的容量瓶中，80℃恒温水浴溶解，定容，即得样品。 　　2.3.3 绘制标准曲线分别取不同浓度标准液2 ml，加入2%的蒽酮-硫酸试剂（内含1%硫脲，下同）5 ml，沸水浴中加热10 min，取出后流水冷却，在620 nm波长下比色，得回归方程：y=6.880 4x+0.001， r2 =0.991 4 ， 浓度与a值所做标准曲线如图1。 　　2.3.4 样品中糖的含量的测定精确称取不同条件下木耳粗多糖1 ml+1 ml h2o，加入2%的蒽酮-硫酸试剂5 ml，沸水浴中加热10min，取出后流水冷却，在620 nm波长下比色（见表3）。木耳粗多糖中平均总含糖量为50.1%。表3 木耳多糖含量（略） 　　2.4 木耳多糖对血清sod及肝脏体外脂质过氧化的影响l浓度为1%的木耳多糖溶液（按15 mg/kg体重,为人类摄取木耳中木耳多糖的10倍），5 d后乌拉坦麻醉，腹主动脉取血并取肝脏。 　　2.4.1 对血清sod的影响血清sod的制备及sod测定液的配制［3］，取0.4 ml血清，加入0.4 ml乙醇-氯仿混合液（两者体积比为5∶3），振荡2 min，4 000 r/min离心5 min以除去蛋白质，上清液为sod抽提液。试剂及反应条件：取3支试管，分别为对照管、样品管1和2（正常和药物实验动物血清）。反应条件如下：样品管分别取sod 抽取液100 μl，加入4.8 ml的ph 8.2tris-hcl缓冲液（含0.1 mmol/edta），对照管加入4.9 ml的ph8.2tris-hcl缓冲液（含0.1 mmol/edta），混匀，在25℃恒温水浴中保存