糖尿病治疗领域新热点――胰高血糖素样肽.docVIP

　　糖尿病治疗领域新热点――胰高血糖素样肽 【关键词】 糖尿病　　随着对糖尿病基础理论研究的深入，人们发现目前的药理研究和治疗方法尚不能涵盖该疾病所涉及的所有代谢性缺陷。保护胰岛β细胞功能和积极控制血糖的重要性越来越得到广大医家的重视，现有的治疗方法存在不同的缺陷和弊端，新的药物作用靶点正在不断开发。 　　正常人口服葡萄糖引起的胰岛素分泌反应要远远强于静脉注射者，这种口服葡萄糖后引起胰岛素分泌增加的效应主要是由胃肠内分泌细胞产生的肽类物质的作用，这些肽类物质称为肠促胰岛素［1，2］。“胃肠-胰岛轴”（enteroinsular axis)的概念应运而生，提示着这些胰岛素促泌素是在摄取营养物质后肠的内分泌系统合成和释放的。胰高血糖素样肽-1（glucagon-like peptide 1,glp-1)是一种肠促胰岛素，近年来成为糖尿病治疗领域的研究热点，受到广泛关注。 　　1 胰高血糖素样肽-1的结构和代谢 　　glp-1来源于胰高血糖素原（proglucagon,pg)，后者包含有两种胰高血糖素样肽，即glp-1和glp-2［3］。胰高血糖素原分子中含有160个氨基酸［4］，哺乳动物的胰高血糖素原基因转录的胰高血糖素原rna在脑、胰腺和肠内的翻译过程各自不同［5］。胰高血糖素原分子在肠和胰腺中被不同的酶加工成作用不同的激素，胰腺中主要的胰高血糖素原片段占71%，glp-1（1-36）nh2占24%，glp-1（1-37）nh2占5%，而在肠中glp-1（1-36）nh2占80%，glp-1（1-37）nh2占20%［4］。.尽管在胰岛细胞控制胰高血糖素原基因表达的因素方面已经取得一些进展［6，7］，但是在肠的内分泌细胞生物合成glp-1的控制方面还了解不多，肠内特定的胰高血糖素原基因增强子、胰高血糖素原启动子转录因子大部分还不明确。 　　glp-1主要由末端空肠、回肠和结肠的langerhans细胞分泌，是胰高血糖素原基因翻译后的加工产物，酶解去掉n端的6肽和c端酰胺化后即生成的，包括glp-1（7-37）nh2和glp-1（7-36）nh2［8］两种形式。glp-1（7-36）nh2是人体内的glp-1的自然存在形式，促进胰岛素分泌作用在glp-1肽中最强。 　　glp-1受体（glp-1r）是一个与g蛋白、偶联的7个跨膜结构，以camp为主要第二信使。它属于g蛋白偶联受体b家族（分泌素家族）中的胰高血糖素受体亚家族，该家族最明显的特征是相对较长的胞外n端序列，通过3个二硫键形成一个球状结构域［9］。人glp-1受体与鼠受体有90%的同源性，其基因位于6p［10］，基mrna转录子已经在啮齿动物的胰腺、肺、肾、胃和脑组织中检测到［11］。解剖学的证据表明：鼠、猪和人肠道各段都可见glp-1r细胞，不同种属间分布密度不同，分布规律相同，即从小肠和大肠的近端向远端细胞逐渐增大［12，13］。 　　glp-1在体内的表达和活性受到严密的调控，当n端第二位丙氨酸被二肽基肽酶(dipeptidy1 protease ⅳ,dpp-ⅳ)水解后，形成无活性的glp-1（9-36）nh2，成为glp-1r的体内天然拮抗剂［14］。glp-1在体内的半衰期不足5min，其新陈代谢的速率为12～13min。在生理状态下，完整的glp-1主要是通过肾脏的排泄，由肾外组织协助排除［15］。 　　2 胰高血糖素样肽―1的生理效应 　　glp-1能够促进胰岛素分泌，在分离的langerhans细胞、动物和人体实验均证实这一点，且这种促进作用是葡萄糖依赖性的，血糖越高作用越强［16］。其促进胰岛素分泌的机制与腺苷酸环化酶（adenylate cyclase)激活和磷脂酶c（phospholipase c)途径有关，也与升高胰岛细胞内ca2+浓度有关［17～19］。glp-1与胰岛β细胞细胞膜上的受体结合，通过增加细胞内camp，使k+-atp酶磷酸化，导致k+通道关闭，细胞膜去极化，ca2+通道开放，ca2+内流，刺激胰岛素从细胞排出，从而促进胰岛素分泌。同时，这种作用又是全方位的，影响前胰岛素基因的转录、翻译及剪切等各个功能环节［20，21］。此外，glp-1也能够上调β细胞中与糖代谢密切相关的基因（如葡萄糖激酶和葡萄糖转运蛋白-2），但胰岛素基因启动子可以部分不依赖pka的方式被激活［22］。 　　glp-1也能够刺激胰岛β细胞增生，抑制其凋亡。研究发现glp-1在no-stz model大鼠能刺激β细胞新生，改善成年大鼠血糖的自身稳定［23］。在新生gk大鼠中，经glp-1或exendin-4注射5日，血糖恒定状态显著改善，胰岛素水平升高，β细胞实体增大。继续应用上述药物，大鼠β细胞持续增加，成年时血糖控制能力显著提高［24］。体外细胞培养发现，g