劳工安全卫生技术士考题.doc

 PAGE 58 第二章－毒性物質與危害物之管理與通識制度? PAGE 57 第 章 二 毒性物質與危害物之管理與通識制度 2-1 毒性物質之起源 2-2 毒性物質之暴露途徑與毒性研究 2-3 毒性物質之風險評估 2-4 危險物及有害物之基本概念 2-5 危害物質之總類 2-6 危害物質之內容與標示方法 2-7 危害物質標示之圖形與說明 2-8 危害通識制度之源起 2-9 危害通識制度建立步驟 2-10 危害物質之管理 2-11 物質安全資料表(MDSD)之內容與項目 2-1 毒性物質之起源 人類歷史之發展中，對於毒性物質之了解，最早記載出現在約西元前1500年，那時認定及了解之毒性物質，已包括鴉片、銅及鉛一些植物及重金屬等。並將毒物分為植物毒、動物毒與礦物毒三大類。隨著工業之發達及科技之發展，各種人造之毒物及戰爭時所施用之毒氣紛紛出籠，使得毒性物質之分類及種類愈形複雜。目前在五百多萬種現存的化合物中，真正做過動物實驗、有數據者不超過一萬種，約有一千多種會引起某種動物致癌，而其中有確證會引起人類癌症的，還不到三十種。因此廣泛而持續性之毒性暴露調查仍在進行中。 國際上規範毒性物質之生產、使用及流布之法案就有數十條，其中與工業安全與衛生較相關者，包括「美國職業安全衛生署」(OSHA)、「美國職業安全衛生研究院」(NIOSH)與「美國政府工業衛生師協會」(ACGIH)三組織所主導之相關法案，其中部分之毒性物質具有致癌性、致突變性甚至畸胎性，能使遺傳基因結構產生永久性改變、誘發癌症或導致後代之軀體或官能缺陷，因此非常令人擔憂。 2-2 毒性物質之暴露途徑與毒性研究 一、常見毒性物質之暴露途徑包括： 1. 皮膚吸收為最常見之暴露途徑，例如：有機磷農藥之「馬拉松」可輕易穿透角質層，經由皮膚快速被吸收進入血液中，相反地，有機氯農藥DDT，則無法穿透角質層，因此經由皮膚吸收之速率較慢。 2. 吸入為最容易、最快速及最直接之暴露途徑，因為呼吸管道本身並無法防止毒物之入侵，但當汙染物進入肺臟，再擴散至血液中，輸送至全身組織時，此毒物在血液之溶解度，則決定毒物之傳輸速度，例如：苯(C6H6)易溶於血液??，故易擴散之全身，引起全身性毒害問題。反之，乙烯或石綿，不易溶於血液中，故易引起局部毒害。 3. 攝入毒物之攝入，一般以食品中毒為主，其他工業性毒物攝入性中毒之機率甚低。其中以對消化道之影響最大，特別是「小腸」主要負責大部分毒性物質之吸收工作，但對於不同之物質吸收程度易有所不同，例如：小腸可吸收鉛達10%，對於鎘僅為1%~1.5%。表2-1說明數種汙染源及其暴露可能之場所。 表2-1　汙染源及其暴露可能之場所 汙染源工　作　場　所鉻電鍍業、顏料製造廠、金屬工業鉛電鍍業、電池製造鎳礦坑、電鍍業、鎳鎘電池製造石綿石綿製造製程、汽車修理、建築工程二、毒性研究 環境汙染物的檢測分析，大致來說包括物理、化學及生物等方法。以生物法而言，目前在實驗室內，常用的為生物毒性測試。生物毒性測試依受測試生物的種類，可分為魚類（羅漢魚、溪哥、鯉魚）、藻類、鼠類（家鼠、天竺鼠）、細菌類(Microtox)、哺乳類（白兔）、鳥類（鵪鶉、野鴨）及昆蟲類（蚯蚓、蜜蜂）等多。 在觀察毒性物質對於人之影響上，以魚類做毒性試驗，最接近人體實驗之結果，一般以魚的「最大可接受容忍濃度」(Maximum Acceptable Toxicant Concentration, MACT)之數值做為毒性低或高的指標。然而，藻類、細菌及昆蟲，因試驗需時甚短、費用便宜、技術較簡單，且數據重現性高等優點，故在工業衛生之災害鑑定上有極高之應用價值。 有關危害物質在毒性研究或毒性測試上，依據試驗的時間長，可分為急毒性、亞急毒性及慢毒性測試。其特性可見表2-2。 表2-2　急毒性實驗與慢毒性實驗之比較 急毒性實驗慢毒性實驗觀察時間24 小時、48小時及96小時一星期、數月或一年特點1. 時間短 2. 常應用於環境毒物之檢測研究1. 精準度高 2. 投入較多之人力、經費及設備 3. 一般應用於藥物對人體影響的試驗三、毒性評估結果 一般毒性物質生物檢測之結果，可表示為半數致死劑量(LD50)、半數致死濃度(LC50)、半數反應劑量(ED50)及半數反應濃度(EC50)，其中ED50與EC50之測試特性包括：致使受測試生物（如昏睡、活動減少、反應遲頓、厭食等可觀測到的反應）的劑量或濃度。 根據「國際海事組織」(International Maritime Organization, IMO)之規定，可以LD50之數值，表示某一物質之危害性(hazard)，其建議情形如表2-3。 表2-3　IMO所建議之LD50危害程度 IMO 級數危害程