叠氮基有机化合物[(CH3)2NH2][M(N3)2(HCOO)](M=FeandCo)的磁性研究终稿.docVIP

PAGE  铜仁学院本科论文 PAGE  PAGE 12 铜仁学院本科论文 毕 业 论 文 论文题目 叠氮基化合物[(CH3)2NH2] [M(N3)2(HCOO)](M=Fe and Co)的磁性研究 系 别 专 业 化学 年 级 学 号 学生姓名 指导教师 完成时间 年 月 铜仁学院生化系制 摘 要 使用第一性原理计算基础的密度泛函理论来计算研究叠氮基化合物[(CH3)2NH2] [M(N3)2(HCOO)] (M=Fe and Co)磁性材料的电子结构，探讨分子磁体中的磁矩分布以及相应原子的磁偶合行为。在计算中我们采用了WIEN2K程序包，WIEN2K程序所采用的具体计算方法是全势线形缀加平面波方法，它是晶体电子结构计算中最精确的方法之一。计算结果表明，叠氮组铁磁耦合，应归功于自旋离域效应，和极弱的自旋极化效应的作用。 关键词 第一性理计算、叠氮基 Abstract Useing the first principle calculation based on density function theory to study the electronic structures of [(CH3)2NH2] [M(N3)2(HCOO)] (M=Fe and Co).Discusses the molecular magnetism magnetic strength distribution and the magnetic coupling behavior corresponding atoms. The calculations have been done with the WIEN2K.It adopts the full-potential linearized augmented plane wave method, which is among the most accurate methods for performing electronic structure calculations for crystals.The calculation results show that fold nitrogen base class of magnetic coupling compounds due to the spin delocalization from metal ions to azido ligand, the spin polarization also has weak contribution to the magnetic coupling. Keywords: Density Function Theory Azido 目 录  TOC \o 1-3 \h \z \u  HYPERLINK \l _Toc295749928 摘 要  PAGEREF _Toc295749928 \h I  HYPERLINK \l _Toc295749929 Abstract  PAGEREF _Toc295749929 \h II  HYPERLINK \l _Toc295749930 1引言  PAGEREF _Toc295749930 \h 1  HYPERLINK \l _Toc295749931 2 第一性原理计算的理论基础  PAGEREF _Toc295749931 \h 3  HYPERLINK \l _Toc295749932 3 本文的工作和目的  PAGEREF _Toc295749932 \h 4  HYPERLINK \l _Toc295749933 4 模型建立  PAGEREF _Toc295749933 \h 5  HYPERLINK \l _Toc295749934 5 参数设置  PAGEREF _Toc295749934 \h 6  HYPERLINK \l _Toc295749935 6 计算结果  PAGEREF _Toc295749935 \h 7  HYPERLINK \l _Toc295749936 7 结论  PAGEREF _Toc295749936 \h 9  HYPERLINK \l _Toc295749937 参考文献  PAGEREF _To