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第三章 不饱和烃（Unsaturated Hydrocarbons） ;3.1 烯烃;3.1.1 乙烯的结构;3个sp2杂化轨道;;2.π键的特点;;3.1.2 命名和结构;;;;;;;;;;;;3.1.3 烯烃的物理性质;3.1.4 烯烃的化学性质;;; 亲电加成反应;1，2-二溴丙烷;溴与一些烯烃加成的反应速率 ;碳原子的三种杂化态比较　;;;卤化氢发生加成反应的活泼性顺序:;烯烃与卤化氢的亲电加成反应机理;马氏规则;马氏规则的解释;碳正离子的结构;正碳离子生成的难易和稳定性比较;正碳离子稳定性;练习：;加 硫 酸;用于醇的制备;不对称烯烃的加成方向遵循马氏规则;;;硼氢化反应;一烷基硼;得到反马规则加成的产物，是合成醇的另一种方法，与水合法可互相补充。;高锰酸钾氧化;丁酮;1、紫红色的高锰酸钾溶液在反应中迅速褐色，可用来鉴定不饱和烃。;臭氧化反应;不同结构的烯烃生成不同的氧化产物，可用于烯烃结构测定;3.聚合反应;4.α-氢原子的反应;乙烯的来源和???要用途;3.2 炔 烃（Alkynes）;3.2.2 炔烃的结构;;;;;;3.2.3 炔烃的物理性质;1.加成反应; 炔烃比烯烃更容易加氢，如同一分子中含有叁键和双键时，首先在叁键上发生加成。;Na,NH3; 炔烃与卤化氢的加成反应比较困难，用催化剂（高汞盐或亚铜盐）可使反应加速进行。;不对称的