09年度执业药师习题回顾.docVIP

与粒子的体积相同球体的直径 体积等价径 根据沉降公式计算所得的直径 有效径 已达到粉碎粒度要求的粉末能及时排出而不影响粗粒的继续粉碎的操作 自由粉碎 蜂蜡粉碎过程中加入干冰 低温粉碎 能全部通过一号筛，能通过三号筛不超过20%的粉末 最粗粉 能全部通过八号筛，能通过九号筛不少于95%的粉末 极细粉 比例相关悬殊的药品的混合 密度差异大时，将密度小的先放入混合容器中 组分有吸附性与带电性的，将量大且不易吸附的药粉垫底，量少且易吸附者后加入 可用作粉末直接压片的助流剂 微粉硅胶 0.3g以下的片剂 ±7.5% 0.3g的片剂 ±5% 0.3g以上的片剂 ±5% 薄膜衣片的崩解时限 30min 在胃中2h不崩解，在肠道1h崩解 肠溶片 囊壁材料：干明胶：干增塑剂：水的组成比例 10.4~0.6):1 腔道栓常用模型重量 2g 阴道栓常用模型重量 5g 栓剂的制备方法：热熔法，冷压法 配伍题： 高分子溶液剂，低分子溶液剂，胶溶剂，乳剂，混悬剂 硫磺乳膏 碘酊 胃蛋白酶口服液 可待因糖浆 那种表面活性剂有昙点：聚氧乙烯型非离子表面活性剂；离子型表面活性剂有Krafft点 常作为消毒剂使用的表面活性剂：苯扎溴铵 表面活性剂对油或水的综合亲合力：HLB值 能作为乳化剂的表面活性剂：月桂醇硫酸钠 聚乙二醇的特性：不包含[聚乙二醇宜与苯酚混合使用]：(多选题) 正确答案是：聚乙二醇不宜与苯酚混合使用，因易产生络合 眼膏剂基质：黄凡士林，液状石蜡，羊毛脂的用量比例：8:1:1 适用于有渗液皮肤，能吸收组织渗出液的制剂：凝胶剂 易使皮肤脱水的基质： 主要用于软膏剂调节稠度：固体石蜡 多选题：常用的有机溶剂：苯，甲苯，二氯甲烷，三氯甲烷，四氯化碳 气雾剂每揿主药含量至少为标示量的(80%~120%)：50%，60%，70%，75%，80% 膜剂常用膜材：EVA(乙烯—醋酸乙烯共聚物和PVA(聚乙烯醇)，脱膜剂：液体石蜡 单选题：热原不包含的性质：易挥发性 注射剂量通常为1~2ml:皮下注射 脊椎腔注射量：不超过10ml 注射剂量一般在1~5ml:肌内注射 静脉注射量较大：多至数千毫升 用于静脉与椎腔注射的不得添加抑菌剂 注射剂的缺点是不易立即中断用药 注射用水为纯化水蒸馏所得，不得作为注射用灭菌粉末的溶剂 多选题：微孔滤膜的特点：不包含(有介质脱落) 常用灭菌效果好，能杀死牙胞的灭菌法：热压灭菌法 穿透力弱，只适用于照射物表面灭菌的方法：紫外线灭菌法 不升高灭菌产品的温度，穿透力强，适合于不耐热药物的灭菌法：辐射灭菌法 适用于耐高温的玻璃、金属制品，灭菌迅速、可靠的灭菌法：干热灭菌法 相当于温度在121度下灭菌T分钟的效果：F0 将微生物减少到原来10%所需升高的温度的值：Z值 100级，10000级，100000级，300000级 注射剂浓配 将热能通过与物料接触壁面以传导方式传给物料而达到干燥目的的操作：传导干燥 以电磁波的形式发射，被物料吸收转变为热能达到干燥目的的操作：辐射干燥 单选题：混悬剂的物理稳定性不包含： 不属于药物制剂化学稳定性的是： 药物稳定性的试验方法：高温试验，高湿度试验，加速试验，长期试验，强光照试验 包合物的常用包合方法： 固体分散物的制备方法： 在体内以恒速或接近恒速释放的药物：控速制剂 属于控制药物释放扩散原理作用 属于主动靶向制剂修饰的是：连接上某种抗原或抗体制成的免疫脂质体 二室模型血管外给药血药浓度与时间的关系：C=Ne(-kat)+Le(-at)+Me(-bt) 二室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系：C＝A·e(-at)+Be(-bt) 单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系：P275(公式16-38) 单室模型单剂量静脉注射给药血药浓度与时间的关系：P270(公式16-9) 制备蛋白多肽药物常用的填充剂：糖类和多元醇(甘露醇，山梨醇，右旋糖酐) 药物化学： 拉米夫定的作用特点： 含有二个手性碳，有三个旋光异构体的药物：乙胺丁醇 氯霉素的作用机制： 甲硝唑的化学结构式：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇(选 D)本人选B错了(排除法只剩下B,D) 适用于脑瘤的抗肿瘤药：卡莫司汀 纺锤体毒素抗肿瘤药：紫杉醇 催眠作用强，起效快的镇静催眠药：三唑仑(化学结构式) 去甲肾上腺素重摄取抑制剂抗抑郁药：阿米替林 单胺氧化酶抑制剂抗抑郁药：吗氯贝胺 多奈哌齐的结构式 含有磺胺的B抗心律失常药：索他洛尔 可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药：胺碘酮 钾通道开放剂抗高血压药：米诺地尔 ACE抑制剂：依那普利 钙通道阻滞剂：地尔硫卓 AngⅡ受体拮抗剂：氯沙坦 a受体激动剂抗高血压药:可乐定 含有3，5-二羟基的HMG-CoA还原酶抵制剂是：阿托代他汀 抑制乙酰辅