chap3-1探究.ppt

第三章 吸收速率ABSORPTION;第一节 概述;2、除害（环保角度）;吸收操作中所用的溶剂称为吸收剂（或溶剂），用S表示；能溶解的组分称为溶质气体或吸收质，以A表示，不被吸收的组分称为惰性气体，以B表示。 吸收操作所得到的溶液称为吸收液（成分为S和溶质A），排出的气体称为吸收尾气(主要成分为惰性气体B，还含有残余的溶质A)。 ;实例：;※由上例可知：采用吸收操作实现气体混合物的分离必须解决下列问题;三、溶剂选择原则及原因;三大 对A和B的溶解度差异要大 对A的溶解度要大 对A的溶解度在条件改变时变化要大 三小 挥发性小 粘度小 腐蚀小 技术经济性;四、吸收设备：;板式吸收塔：气体与液体逐级逆流接触;五、解吸：;六、吸收的种类：;第二节 分子扩散;合理简化：;一、气相中的传质速率：;（一）分子扩散：;对于组分A：; ★ 对于双组分混合物，在总压处处相等的前提下(分子浓度处处相等):; ★D为物性常数，与介质种类、温度、压力等有关。;（二）吸收过程气相中稳定的分子扩散;（1）过程分析：;●主体流动（一组分通过另一静止组分的扩散）：;界面处A不断被液体吸收；B由界面向主体反向扩散。;NAM、NBM—;（2）溶质A的传质速率NA：分子扩散与主体流动两者速率之和; 在主体（z=0，pA=pA1）至界面（z=z，pA=pAi）间积分，得：;;液相中的稳定分子扩散：;（三）分子扩散系数; 物质的临界温度、临界容积可以在一般的理化手册中查找。当p5atm，扩散系数的数值与组分A的浓度无关，可以根据上式比较准确的估算气体扩散系数。;★气体扩散系数的测定：见课本p14。; 上式的平均偏差对水溶液为10～15%，对非水溶液约为25%。建议使用范围为278K～313K，VA500cm3/mol。;（四）气相中的对流传质;仿照费克定律：;2、流体的滞流流动（流动核心层流）：;3、对流传质：; 传质阻力主要集中在层流膜内，这种分压变化曲线跟对流传热中温度变化曲线相似。因此，仿照对流传热的处理方法，将层流膜外的涡流扩散折合成通过一定厚度的层流气体的分子扩散。这样，把从气相主体到界面的对流传质速率折合成通过厚度为zG的膜层（虚拟膜）的分子扩散速率。;二、液相中的传质速率：;液相吸收速率方程式：;三、两相间的传质：;; 通过上述三个假定，吸收过程简化成为经过气液两膜的分子扩散过程，吸收过程的主要阻力集中于这两层膜中，膜层之外的阻力忽略不计，吸收过程的推动力主要来源于气相的分压差和液相的浓度差。 双膜理论对于那些具有固定传质界面的吸收设备而言，具有重要的指导意义，为我们的设计计算提供了重要的依据。;四、总吸收速率方程式：;★传质速率方程的各种表达方式; 当气膜阻力远大于液膜阻力,m很小，则1/ky》m/kx，Ky≈ky，称为汽膜控制过程。增加气相流率 Ky增大. （易溶气体,如水吸收NH3或HCl） 当液相阻力远大于气膜阻力， m很大 ， 则1/kx》1/ (m ky)，KL≈kL，称为液膜控制过程。 （水吸收O2或CO2） 当汽、液两相的传质阻力具有相近的数量级，两者都不能忽略，总传质速率由双膜控制。 （中等溶解度的气体吸收，如水吸收SO2） ;例3-4：传质速率及界面浓度的求取(Pg26);解：;求解截面上两相的浓度，必须联立求解以下两式; 从计算结果可以看出，界面气相浓度与气相主体浓度相差较大，界面液相浓度与液相主体浓度比较接近。;第三节 气液相平衡;一、什么是气液相平衡？;二、气液相平衡时气液两相浓度的关系—亨利定律：;★ 对于特定的物系，在特定的条件下，存在着确定的E、H、m，也就是说，气相浓度和液相浓度的比例是确定的。例如：10℃时氧在水中有如下关系： pe = 3.27×104x(atm)。;2、亨利定律各系数间的关系：;亨利系数E=f(t,x) 对稀溶液，E=f(t) t↑ → E↑ 、H ↑ 、 m ↑ →溶解度↓ m—相平衡常数，无因次，m↑ →溶解度↓ 易溶气体H小，难溶气体H大。 当P5atm时,P ↑ → m ↓ →溶解度↑,H、E不变 吸收宜采用溶解能力强、选择性好的溶剂。提高操作压力，降低操作温度，对吸收有利；升温和减压则有利于解吸操作。 例：查得总压为1atm ,20℃时，当100g水中含二氧化硫0.5g,该溶液上方二氧化硫的平衡分压为59mmHg，该溶液服从亨利定律，求此时的亨利系数E和相平衡常数m。 m=55.27 E=55.27atm ;1atm下，浓度