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一、背诵晶体结构口诀 二、配位数的判断 配位数：是指一个微粒周围最邻近且等距的异种微粒或同种微粒的个数。 金属：简单立方：6 体心立方：8 六方最密堆积:12 面心立方：12 离子晶体：氯化钠 6:6 氯化铯 8:8 氟化钙 4:8 见选修三：75页 78页;三、计算 若题目中不给晶胞结构，以课本中的晶胞结构为依据；若题目中给出晶胞，以题中的结构为依据。 1.找晶胞中含有的微粒的个数 2.代入公式： ρ= m（晶胞) / v（晶胞) m（晶胞) = 微粒的个数 × M/NA (微粒的质量） 注意：离子化合物如氯化钠，要找出多少个氯化钠，代入氯化钠的摩尔质量。 面心立方结构的金属： √ 2a面对角线=4r 体心立方结构的金属： √ 3a 体对角线=4r ;四、晶体熔沸点的比较 1.金属晶体：离子半径越小，电荷数越多，离子键越强烈，熔沸点越高。如钠＜镁＜铝 （第三周期沸点最高的是铝，熔点最高的是硅） （第二周期沸点和熔点最高的都是碳） 2.离子晶体：离子半径越小，电荷数越多，晶格能越大，熔沸点越高。如：氯化钠＜氯化镁＜氧化铝 3.原子晶体：成键原子的半径之和越小，键长越短，键能越大，熔沸点越高。 如：金刚石＞碳化硅＞硅;4.分子晶体：含氢键的分子一般熔沸点较高；结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高。 见选修三55页 注意：碳族元素、氮族元素 如：18（4）SiCl4＞CCl4＞CH4 19(4) NH3＞AsH3＞PH3 ;检测?(请写在32K纸上）;37。电负性 (选三P19):同周期从左到右，同主族从下到上元素的电负性逐渐增大。电负性最大的是F（不包括0族） 第一电离能:同周期从左到右，同主族从下到上元素的第一电离能逐渐增大。 第一电离能最大He（Ⅱ Ⅲ与 Ⅴ Ⅵ） ;三键---二力----四晶体 化学键：使离子相结合或原子相结合的 作用力通称为化学键 离子键：阴阳离子间的静电作用 金属键：金属阳离子与自由电子(无阴 离子)间的强烈的相互作用 共价键:原子间通过共用电子对所形成 的相互作用;1.离子晶体内部存在离子键，晶体熔化、气化、溶于水或参加化学反应都必须破坏离子键 2.原子晶体内部存在的是共价键，晶体熔化、气化、溶于水或参加化学反应都必须破坏共价键 3.金属晶体内部存在的是金属键，晶体熔化、气化、溶于水或参加化学反应都必须破坏金属键。 4.分子晶体内部存在的是共价键，晶体溶于水或参加化学反应都必须破坏共价键。但是分子晶体熔化气化只需克服分子间作用力。 ;共价键能解释： (1)共价键能氢键分子间作用力 (2)方向性—键角.饱和性—原子个数 (3)原子晶体的熔沸点:金刚石碳化硅 晶体硅 (4)分子的热稳定性:HFH2ONH3 (5)一方提供空轨道，另一方提供孤对电子，这样形成的“电子对给予——接受键”，称为配位键 ;配位化合物表示方法;常见配位化合物;“孤电子对”对分子的影响： （1）VSEPR模型和分子构型。CH4.NH3.H3O+ .H2O 三粒子中心原子都采取sp3杂化，VR模型都是正四面体，但是随着孤电子对的增多，价层电子对互斥作用增大，键角减小，依次为109°28’.107°.-.105°,分子构型为正四面体、三角锥形、三角锥、V形 (2)杂化轨道用于形成ó键和容纳孤电子对(3)键能。N-N键能比C-C小，因为N原子上孤电子对相互强烈排斥，使得N-N键能降低;;判断杂化类型：;分子间作用力之一氢键 表示方法X-H …X(Y)X、Y表示--F、O、N 解释： (1)熔沸点--H2OHFNH3；邻羟基苯甲醛(分子内氢键)对羟基苯甲醛(分子间氢键) (2)溶解性--氨气、乙醇因易与水分子形成氢键而极易溶于水。 (3)密度---冰的密度水;简单立方堆积 做首诗不简单 费尽心机Po做难;(1)体心立方堆积： 表少年长得高, K、Na、Fe不能少 体心健康最重要;六方最密堆积： 朝鲜事六方谈 镁锌钛座下来;面心立方最密堆积 奥运奖牌金银铜 面心立方有民警;配位数 离子晶体--阴离子周围的阳离子(阴、阴或阳、阳) NaCl—钠离子和氯离子各为6(12) CsCl--------------------8(6) CaF2中 Ca2+---8(12) F---4(6) 金属晶体中 Po---6 Na----8 Zn---12 Cu----12;晶胞中“分子数目” 金刚石晶胞中原子个数--8 NaCl晶胞中“分子”个数--4 CaF2晶胞中“分子”个数—4 CO2晶胞中分子个数—4 面