国立中央大学水文科学研究所-中央大学水文与海洋科学研究所.doc

水文與海洋科學研究所 Graduate Institute of Hydrological and Oceanic Sciences 水文與海洋科學研究所書報討論 課名：書報討論 時間：10月18日（五）13:00-15:00 地點：科一館 S325教室 報告人：宋睿唐 Preliminary reactive geochemical transport simulation study on CO2 geological sequestration at the Changhua Coastal Industrial Park (CCIP) Site, Taiwan 報 告 摘 要 先前所進行的鹽水層二氧化碳地質封存模擬研究主要是探討多相流體(CO2-Brine)在孔隙介質中之相變過程(主要發生在灌注期間)及CO2 Plume移棲特性(主要發生在停止灌注後期間)。然而在未來實際操作時，水文地球化學過程(Hydrogeochemical Processes，地化反應及多相傳輸)對於二氧化碳地質封存研究扮演重要的角色。在鹽水層二氧化碳地質封存環境下，因孔隙壓力遠大於標準狀態(1 atm ≈ 0.1 MPa)，注入CO2會逐漸溶於鹽水中並解離成碳酸(H2CO3)及碳酸氫根離子(HCO3-)，使得局部含水層的pH值下降。酸化地下水會加速矽酸鹽礦物(Silicate Minerals)風化及碳酸鹽礦物(Carbonate Minerals)溶解，並改變地下水的化學組成。由於水相離子會互相競合形成錯合物，在適當的條件下會在既有礦物表面形成次生礦物沉澱，進而改變礦物組成形成礦物置換(Mineral Alternation)現象。若沉澱之次生碳酸鹽礦物大於溶解原生碳酸礦物，即可達到二氧化碳礦化封存目的。 本研究以多物種反應路徑模型(Speciation and Reaction Path Modeling)結合熱動力學資料庫及地下水反應傳輸模式(Thermodynamic Database and Geochemical Reactive-Transport Model，如: SUPCRT92及TOUGHREACT/ ECO2N)，嘗試以數值模擬了解二氧化碳封存場址之: (1) 礦物的溶解與沉澱會影響孔隙率，是否會造成CO2滲漏風險上升；(2) 孔隙率改變導致地層水體密度及滲透率係數改變，進而影響CO2移棲特性 (相較於僅考慮物理傳輸機制)；(3) 封存場址的CO2礦化封存特性；以及(4)灌注CO2的長期宿命(Long-term Fate)。研究區域為彰濱工業區二氧化碳封存潛在場址，由於儲集層及蓋岩的地下水水樣化學組成及礦物組成分析工作尚未完成，因此採用修改自Xu等人(2004)發表的地球化學系統與先前研究完成之水文地質架構進行先導評估。 重要參考文獻: Bachu, S., 2008, CO2 storage in geological media: Role, means, status and barriers to deployment, Progress in Energy and Combustion Science, Vol. 34, p.254–273. Ghesmat, K., H. Hassanzadeh, and J. Abedi, 2011, The impact of geochemistry on convective mixing in a gravitationally unstable diffusive boundary layer in porous media: CO2 storage in saline aquifer, Journal of Fluid Mechanics, Vol. 673, p. 480–512. Johnson, J. W., E. H. Oelkers, and H. C. Helgeson, 1992, SUPCRT92: A software package for calculating the standard molal thermodynamic properties of minerals, gases, aqueous species, and reactions from 1 to 5000 bar and 0 to 1000°C, Computers Geosciences Vol. 18(7), p. 899–947. Xu, T., J. A. Apps, and K. Pruess, 2004, Numerical simulation of CO2 disposal by mineral trapping in deep aquifer