高效液相色谱法测定三金胶囊中积雪草苷的含量的论文.docVIP

高效液相色谱法测定三金胶囊中积雪草苷的含量的论文.doc

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高效液相色谱法测定三金胶囊中积雪草苷的含量的论文.doc

  高效液相色谱法测定三金胶囊中积雪草苷的含量的论文 【摘要】目的建立测定三金胶囊中积雪草苷的高效液相色谱法(hplc)含量分析方法。方法以c18柱,乙腈水为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长205nm。结果积雪草苷的峰与其他色谱峰分离良好,在0.0338~0.5408mg/ml范围内线性良好,回归方程为y=2×106x+1704.7(r=1),平均回收率为98.63%;rsd=0.76%(n=5)。结论该方法简便,结果准确,适用于三金胶囊质量的控制。 【关键词】高效液相法梯度洗脱三金胶囊积雪草苷 determinationofasiaticosideinsanjinsoftgelatincapsulebyhplc huangqirong,jinghui. productqualitysupervisiontestinginstituteofguangxi,yulin537000,china [abstract]objectivetoestablishamethodinetheasiaticosideinsanjinsoftgelatincapsule.methodsusingc18reversedphasecolumn,mobilephaseasacetonitrilel/min,detection.resultsasiaticosideotheringredients.itshog/ml,y=2×106x+1704.7(r=1),theaveragerecoveryrateethodpleandaccurateforqualitycontrolofthesanjinsoftgelatincapsule. [keyadzuuv2100紫外可见分光光度计,sartorius电子天平;三金胶囊(由广西药物研究所提供);积雪草苷对照品购自 低含量限度为0.80mg/粒。表5积雪草苷回收率测定结果表6样品测定结果 4讨论 4.1检测波长积雪草苷紫外吸收很弱,仅在近紫外区有末端吸收,故流动相有机溶剂选择本底紫外 吸收相对较弱的乙腈。对积雪草苷标准品溶液在190~400nm进行紫外扫描,其最大吸收峰在197nm处。但检测波长低于200nm,溶剂本身的吸收以及噪音的影响也会加大,综合考虑,以205nm作为检测波长。实验表明在2项下的色谱条件下,检测波长选在205nm,检测灵敏度能达到令人满意的结果,且结果稳定可靠。 4.2洗脱程序积雪草中成分很多,积雪草苷为三糖苷,极性较大。梯度洗脱时流速过高或流动相中乙腈比例上升过快均会使分离度不佳,因此流动相中乙腈的比例应该是缓慢地上升,经多次实验,确定了1.0ml/min的流速及2项下的洗脱程序,积雪草苷峰分离较好且峰形良好。 本文实验结果表明,采用高效液相色谱方法,能方便准确的测定三金胶囊中有效成分积雪草苷的含量,适用于该制剂的质量控制。 【

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