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钯催化剂下的耦合反应研究进展讲述教程
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贵州民族大学
《有机波谱》课程论文
论 文 题 目 钯催化剂下的偶合反应研究进展
学生班级专业 2012级应用化学专业
学生姓名(学号) 田娅(201206010018)
指 导 教 师 高兴文
完 成 时 间 2015年6月8日
目录
TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc422340988 摘要 PAGEREF _Toc422340988 \h 2
HYPERLINK \l _Toc422340989 关键词 PAGEREF _Toc422340989 \h 2
HYPERLINK \l _Toc422340990 1 钯催化偶合反应的发展历史 PAGEREF _Toc422340990 \h 2
HYPERLINK \l _Toc422340991 2 钯催化剂 PAGEREF _Toc422340991 \h 3
HYPERLINK \l _Toc422340992 3 钯催化下偶合反应的发展 PAGEREF _Toc422340992 \h 3
HYPERLINK \l _Toc422340993 3.1 钯催化剂偶合反应的序幕——格式试剂 PAGEREF _Toc422340993 \h 4
HYPERLINK \l _Toc422340994 3.2 钯催化偶合反应的基础——赫克反应 PAGEREF _Toc422340994 \h 4
HYPERLINK \l _Toc422340995 3.3 钯催化偶合反应的改进——根岸反应 PAGEREF _Toc422340995 \h 5
HYPERLINK \l _Toc422340996 3.4 钯催化偶合反应的优化——铃木反应 PAGEREF _Toc422340996 \h 5
HYPERLINK \l _Toc422340997 结语 PAGEREF _Toc422340997 \h 6
HYPERLINK \l _Toc422340998 参考文献 PAGEREF _Toc422340998 \h 6
钯催化剂下的偶合反应研究进展
(田娅 201206010018)
摘要:偶合反应是形成C-C键和形成含偶氮基(`-N=N-`)发色团的有色化合物的重要反应过程,在反应中催化剂的选择直接关系到反应的速度、效率等。本文主要描述了在钯催化剂下的耦合反应以及它的研究进展。
关键词:钯催化剂 偶合反应 研究进展
通常情况下一个体系中若存在两个或两个以上反应,①、②、…,其中反应①单独存在时不能自动进行;且反应①至少有一个产物是反应②的反应物,反应②的存在使得反应①可以进行,我们就把这种现象叫做反应的偶合,所发生的反应就叫做偶合反应,又叫做“偶联”。 偶合反应通常可分为脂肪烃耦合反应和芳基耦合反应两种。在耦合反应中常常以重氮盐做弱亲电试剂,因为它容易和芳胺(醋酸钠存在)、酚(氢氧化钠存在)偶合形成含偶氮基(`-N=N-`)发色团的有色化合物。本反应还是生产偶氮染料的重要步骤。溶液的pH值对偶合反应的影响十分显著。例如,当氨基萘酚磺酸作为偶合剂时,在碱性条件下,偶氮基进入羟基的邻位,在酸性条件下则进入氨基的邻位。[1][2][3][4]
1 钯催化偶合反应的发展历史
大约100年前,法国化学家维克多·格林尼亚发现,将一个镁原子同一个碳原子偶联在一起,会将额外的电子推向这个碳原子,使得它能够更容易同另外一个碳原子连接在一起。不过,科学家们发现,这样的方法在创造简单的分子时起到了效果,但是在对更为复杂的分子进行合成时,却在试管里发现了很多并不需要的副产品。
上世纪60年代,赫克就为钯催化交叉偶联反应奠定了基础,1968年,他报告了新的化学反应——赫克反应,该反应使用钯作为主要的催化剂来让碳原子连接在一起。
1977年,根岸英一对其成果进行了精练,他使用一种有机氯化物作为催化剂;两年后,铃木章发现使用有机硼化合物的效果会更好。
2010年诺贝尔化学奖授予了美国化学家理查德·赫克和根岸英一以及日本化学家铃木章,以表彰他们在有机合成领域中钯催化交叉偶联反应方面的卓越贡献。细观钯催化交叉偶联反应其实有两个关键:活化碳原子的物质(如镁、锌、硼等)和钯催化剂,这两个关键部分就像是
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