2016-2017学年人教版选修53.4.1有机合成的过程课时测试（含解析）.doc

PAGE  PAGE 8 有机合成的过程 (测试时间：45分钟 满分 100分) 姓名： 班级： 得分： 一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分) 1．对三联苯是一种有机合成的中间体．工业上合成对三联苯的化学方程式为 下列说法中不正确的是(　　) A．上述反应属于取代反应 B．对三联苯的一氯取代物有3种 C．1 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗21.5 mol O2 D．对三联苯分子中至少有16个原子共平面 【答案】B 【解析】A．该反应中苯环上的H被取代，则该反应为取代反应，故A正确；B．对三联苯的结构对称，从中间看，共有4种位置的H元素，则对三联苯的一氯取代物有4种，故B错误；D．对三联苯的分子式为C18H14，1mol该物质燃烧消耗氧气为(18+14/4)mol=21.5mol，故C正确；D．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，碳碳单键可旋转，但一条直线上的碳原子在一个平面内，则至少有16个原子共平面，所有原子可能共面，对三联苯分子中最多有32个原子共平面，故D正确；故选B。 2．化合物X()是一种医药中间体，其结构简式如图所示．下列有关化合物X的说法正确的是(　　) A．该物质分子式为C10H9O4 B．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 C．分子中所有原子处于同一平面 D．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应 【答案】B 【解析】A．由结构简式可知有机物分子式为C10H8O4，故A错误；B．具有环酯结构，则水解产物只有一种，故B正确；C．含有饱和烃基，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能在同一个平面上，故C错误；D．含有羧基、酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，故D错误；故选B。 3．下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是(　　) A．与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 B．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 C．乙醇能使重铬酸钾溶液褪色而乙酸不能 D．苯、甲苯发生硝化反应生成一硝基取代产物时，甲苯的反应温度更低 【答案】C 【解析】A．乙醇中羟基不如水中羟基活泼，说明烃基对羟基产生影响，故A正确；B．苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，则说明苯基对羟基有影响，故B正确；C．乙醇具有还原性，乙酸不具有还原性，这是官能团的性质，与所连基团无关，故C错误；D．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代，故D正确；故选C。 4．检验环戊烯()是否能使酸性KMnO4溶液褪色，可先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入酸性KMnO4溶液并不断振荡．实验中最适合用来溶解环戊烯的试剂是(　　) A．四氯化碳 B．酒精 C．甲苯 D．水 【答案】A 【解析】A．四氯化碳能溶解环戊烯，且四氯化碳与高锰酸钾不反应，不干扰检验，故A选；B．乙醇能使高锰酸钾褪色，干扰检验，故B不选；C．甲苯能使高锰酸钾褪色，干扰检验，故C不选；D．环戊烯不溶于水，故D不选，故选A。 5．有机物A的分子式为C5H12O2，则符合下列条件的有机化合物A有(不考虑立体异构)(　　) ①1mol?A可与金属钠反应放出1mol氢气 ②含2个甲基 ③1个碳原子上不能连接2个羟基 A．7种 B．6种 C．5种 D．4种 【答案】A 【解析】该有机物的分子式为C5H12O2，1mol?A可与金属钠反应放出1mol氢气，说明该分子中含有两个醇羟基，含有两个甲基，且1个碳原子上不能连接2个羟基，当主链为5个碳原子时，有2种符合条件的有机物，当主链上有4个碳原子时，有4种符合条件的有机物，当主链上有3个碳原子时，有1种符合条件的有机物，所以符合条件的有机物一共有7种，故选A。 6．某有机物A的分子式为C5H10O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与NaHCO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有(　　) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【答案】A 【解析】A(C5H10O2)能在碱性条件下反应生成B和D，A应为酯，D能被氧化，说明D为醇，C能发生银镜反应，说明C为HCOOH，则B为HCOONa，E能发生银镜反应，则说明D为伯醇，符合条件的有CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH，则A为HCOO(CH2)3CH3、(CH3)2CHCH2OOCH2种，故选A。 7．已知：含碳碳双键的物质一定条件下能与水发生加成反