2016-2017学年人教版选修53.4.2逆合成分析法课时练习（含解析）.doc

PAGE  PAGE 5 逆合成分析法 1．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸．BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH，发生反应的类型依次是（　　） A．水解反应、加成反应、氧化反应 B．加成反应、水解反应、氧化反应 C．水解反应、氧化反应、加成反应 D．加成反应、氧化反应、水解反应 【答案】A 【解析】BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH； ①BrCH2CH=CHCH2Br→HOCH2CH=CHCH2OH，为水解反应； ②HOCH2CH=CHCH2OH→HOCH2CHClCH2CH2OH，为加成反应； ③HOCH2CHClCH2CH2OH→HOOCCHClCH2COOH，为氧化反应；所以发生反应的类型依次是水解反应、加成反应、氧化反应；故选A。 2．由1-丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是（　　）①氧化?? ?②还原??? ③取代? ?④加成?? ⑤消去 ??⑥中和? ?⑦缩聚?? ⑧酯化 A．②④⑥⑦⑧ B．⑤④③①⑧ C．①⑤④③⑧ D．②①⑤③⑥ 【答案】B 【解析】由1-丙醇制取工艺流程为：1-丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成1，2-丙二醇，氧化生成，最后与1-丙醇发生酯化反应生成，发生反应依次为：消去反应、加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应，即⑤④③①⑧，故选B。 3．用纤维素为主要原料制备乙酸乙酯的路线如下：下列说法正确的是（　　） A．若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯 B．M虽然分子结构中无醛基，但仍然可以发生银镜反应 C．步骤②，1molM完全反应可以生成3mol乙醇 D．③和④都发生了氧化还原反应 【答案】A 【解析】纤维素完全水解得到M为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下得到CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得到CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应得到CH3COOCH2CH3；A．淀粉完全水解也得到葡萄糖，若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯，故A正确；B．M是葡萄糖，分子中含有醛基，故B错误；C．步骤②的反应方程式为为：C6H12O6（葡萄糖）2C2H5OH+2CO2，所以1 mol M（葡萄糖）可生成2 mol CH3CH2OH，故C错误；D．反应③是乙醇氧化生成乙酸，但反应④是酯化反应，属于取代反应，故D错误；故选A。 4．制取一氯乙烷，采用的最佳方法是（　　） A．乙烷和氯气取代反应 B．乙烯和氯气加成反应 C．乙烯和HCl加成反应 D．乙烷和HCl作用 【答案】C 【解析】A．乙烷与氯气发生取代反应为链锁式反应，产物复杂，不宜制备氯乙烷，故A不选；B．乙烯和氯气加成反应，生成1，2-二氯乙烷，故B不选；C．乙烯和HCl加成反应生成氯乙烷，产物只有一种，故C选；D．乙烷和HCl不发生反应，故D不选；故选C。 5．已知：，如果合成，所用原始原料可以是（　　） A．3-甲基-l，3-丁二烯和3-丁炔 B．1，3-戊二烯和2-丁炔 C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D．2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔 【答案】D 【解析】由题给信息可知，合成，可逆向推断，根据或，可知反应物为2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔或2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，只有D符合，故选D。 6．由乙醇制取乙二酸乙二酯的流程途径需经下列反应，其顺序正确的是 ①水解反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④消去反应 ⑤酯化反应（　　） A．①②③④⑤ B．④②①③⑤ C．②①③④⑤ D．④②③①⑤ 【答案】B 【解析】制取乙二酸乙二酯，发生反应如下： ，则流程途径发生反应为消去、加成、取代（水解）、氧化和酯化反应，即为④②①③⑤，故选B。 7．乙烯是重要的有机原料，根据以下合成路线，回答问题．（1）写出乙烯的电子式__________； （2）B分子中的官能团名称是__________； （3）写出指定反应的反应类型：②__________，③__________； （4）写出指定反应的化学方程式：①______________________________________； ⑥________________________________________。 【答案】（1） （2）羟基 （3） 取代反应 加成反应 （4）①CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br