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02.诺氟沙星胶囊工艺规程是
诺氟沙星胶囊工艺规程
山西信谊制药有限责任公司 第 PAGE 21 页
TS-MF-1002-00
诺 氟 沙 星 胶 囊
工
艺
规
程
山西信谊制药有限公司
质量保证部
二OO三年
目 录
产品概况
处方和依据
生产工艺流程图
操作过程及工艺条件
设备一览表及主要设备生产能力
工艺(环境)卫生、技术安全及劳动保护
原辅料消耗定额、技经指标及计算方法
包装要求、说明书、贮藏方法
原辅料、中间产品及成品的质量标准和技术参数
劳动组织与岗位定员
支持文件
附页
诺氟沙星胶囊
工艺规程
1. 产品概况
1.1 产品名称:诺氟沙星胶囊
汉语拼音:Nuofushaxing Jiaonang
英 文 名:Norfloxacin Capsules
1.2 规 格: 0.1g
1.3 执行标准:中国药典2000年版
剂 型: 胶囊剂
1.4 含量限度: 含诺氟沙星应为标示量的90.0%~110.0%。
1.5 性 状: 本品为2#桔红色胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。
1.6 有 效 期: 3年
2. 处方和依据
2.1 处方: 原辅料名称 用量 原辅料处理
诺氟沙星 1000.0g 过80目筛
淀 粉 1200.0g 过100目筛
制 成 10000粒
2.2 每粒成份及含量:
(见下页)
序号成份每50万粒处方量每100万粒处方量每粒含量1
2诺氟沙星
淀 粉50.0㎏
60.0 ㎏100.0 ㎏
120.0 ㎏100.0mg
120.0 mg总 量110.0㎏220.0㎏220.0 mg2.3 混粉(制粒)处方:
原辅料名称每50万粒处方量每100万粒处方量每150万粒处方量诺氟沙星
淀 粉50.0㎏
60.0 ㎏100.0㎏
120.0 ㎏150.0mg
180.0 mg总 量110.0 ㎏220.0 ㎏330.0 mg 依据:中国药典2000年版
3. 生产工艺流程图
3.1 生产工艺流程总图
(见下页)
前处理
(原辅料)
混合(制粒)
胶囊填充
2#胶壳
铝塑包装
12粒/板
外包装
5板/盒
装箱
100盒/箱
成品入库
分析室
QA抽样(混料或颗粒)
QA抽样(半成品)
QA抽样(成品)
3.2 胶囊填充生产工艺流程图(50万粒/批):
装量0.220g
原辅料混合粉
110㎏
填充
2#胶壳
拣粒
QA抽样
装桶
抛光
车速3.5万粒/小时
4. 操作过程及工艺条件
4.1 原辅料处理
4.1.1 按前处理工序的SOP执行。
4.1.2 根据来料情况,诺氟沙星可过80目筛,淀粉过100目筛后使用。
4.2 混合
4.2.1 按混合工序的SOP执行。
按高效湿法混合制粒机操作的SOP执行。
4.2.3 按工艺处方将50.0㎏诺氟沙星和60.0㎏淀粉全量的投入到高效湿法混合制粒机中,搅拌混合30分钟,停机放料。
4.2.4 混合工艺参数及注意事项
4.2.4.1 工艺参数:干混时间30分钟,
搅拌速度为慢档。
4.2.4.2 注意事项:为便于混合,投料时,淀粉与诺氟沙星应等量交替。
4.2.5 混粉的质量标准:
含量:42.50~47.50%
外观:白色至淡黄色粉末.。
4.3 胶囊填充(工艺参数及工艺流程要求)
4.3.1 按胶囊填充工序的SOP执行。
4.3.2 按NJP—800型胶囊填充机的SOP执行。
4.3.3 胶囊填充准备
4.3.3.1检查胶囊填充机运转是否正常,应充分具备良好的工作状况:模具安装正确;胶囊下料定向及入模准
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