单基因高血压--幻灯片.pptxVIP

难治性高血压-基因诊断与病因治疗;临床工作中，我们常常遇到这样的临床问题： 用了很多降压药，患者血压始终不达标，我们的老师，上级大夫，会议演讲者，都在不厌其烦的教我们如何配伍，如何选择与调整药物的技艺，但有时，仍不得要领，事半功倍！ 我国有高血压患者2.2亿，10%隐蔽性高血压（9.6亿成年人），接近1亿；2000万-4000万继发性高血压患者，如果我们不找出他们的原因，针对病因治疗，我们可能会持续不得要领，继续费力不讨好，患者着急，医生心慌！;难治（顽固）性高血压;在难治性高血压当中，继发性高血压比我们想象的多;高血压的遗传度：40%-60%， 中国盐敏感高血压58.7%； 其中隐藏着导致盐敏感高血压基因变异的贡献？ 继发性高血压10%？3000万 原发性醛固酮增多症1000万-2000万（5%-10%为家族性）： 嗜铬细胞瘤（占0.2%高血压，至少40万；30%-40%与基因突变有关，12万-16万）;309 例16-30岁（平均24.0±5.2岁）青年难治性高血压住院（2002-2008年）患者病因分析;高血压-复杂原因（8-7）; 单基因高血压是继发性高血压重要病因之一 单基因突变导致的高血压：22个（25）致病基因 嗜铬细胞瘤：10个（13个，2012,7月） 盐敏感高血压：12个; 目前找到的22个高血压致病基因