员工培训及培训档案标准管理规程.docx

 PAGE \* MERGEFORMAT 4  PAGE \* MERGEFORMAT 1 文件名称员工培训及培训档案 标准管理规程文件编号起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期颁发部门分发部门版本状态发布日期生效日期页 数共4页 第1页变更时间变更原因1.目 的：建立人员培训及培训档案标准管理规程，确保培训规范进行。 2.范 围：全体员工的培训及培训档案管理。 3.责 任：办公室对实施本程序负责。 4.内容： 4.1培训对象 公司培训为全员培训，即公司总经理，副总经理，生产部、设备部、生产车间、质量管理部、办公室、财务部、市场营销部等部门经理、各职能部门技术和管理人员及各岗位员工，均需按《药品生产质量管理规范》的要求接受培训教育。 4.2培训要求 4.2.1使全体员工掌握本公司的GMP管理文件。 4.2.2使各级负责人具有全面的管理知识，懂得实施GMP的意义，了解GMP的内容，掌握实施GMP的有关知识、方法和评价的基本原则。 4.2.3对生产、质量管理人员进行专业知识和管理知识的培训，使其在各自的岗位上认真履行GMP所规定的本岗位职责。 4.2.4对从事与药品生产和质量有关的各类人员进行符合本岗位要求的专业技能、操作方法以及与本岗位有关的GMP知识的培训，明确本岗位的质量责任。 4.2.5对全体员工进行清洁卫生教育，使其养成良好的卫生习惯。 4.2.6对从事洁净区净化设施管理人员。设备维修保养人员进行GMP知识、技能和方法的培训，使其明确本岗位的质量责任。 4.2.7对检验及操作人员进行全面的GMP学习及药品检验专业知识和本岗位的操作规程、工艺流程、岗位职责的学习，使其了解本岗位的质量责任。 4.3培训内容 4.3.1基本内容 文件名称员工培训及培训档案 标准管理规程页 数共4页 第2页培训的基本内容包括基础培训内容和针对性培训内容，具体见表1。 表1 培训内容 分类培训内容具体信息培训对象培训师基础 培训 内容企业介绍企业历史、企业架构、企业产品、各部门职责及负责人及其他企业相关信息和数据等。企业所有员工企业内部培训员工法律法规药品管理法及其实施条例、GMP等。企业所有员工企业内部培训员工质量管理企业质量系统，质量目标，质量方针，工作职责。企业所有员工企业内部培训员工文件文件系统的架构、管理、记录的填写等。企业所有员工企业内部培训员工卫生一般卫生要求。企业所有员工企业内部培训员工变更管理变更的定义、分类、申请、批准等。企业所有员工企业内部培训员工偏差管理偏差的定义、分类、处理程序等。企业所有员工企业内部培训员工安全安全责任制、安全生产和消防安全等。企业所有员工企业内部培训员工或相关方面专家设备操作规程设备标准操作程序。设备操作员工相关方面专家针对 性培 训内 容生产工艺产品标准工艺。生产操作和过程监管相关人员相关方面专家投诉和召回投诉和召回的定义、分类及管理流程。生产、质量、库房等相关员工相关方面专家分析方法、分析仪器操作——实验室人员相关方面专家自检管理自检的准备、实施和后续整改的管理流程。相关人员相关方面专家特种作业叉车、压力容器、电工和焊工等。相关人员有资格的国家培训机构微生物知识——进出洁净区的员工（基础培训），微生物实验室员工（专业培训）相关方面专家文件名称员工培训及培训档案 标准管理规程页 数共4页 第3页4.3.2增加内容 每年根据不同的情况可在基本内容的基础上进行适当的调整，如新出台的法律法规、公司新的规章制度、验证后新的操作规程等。 4.4培训方式 4.4.1厂外培训和厂内培训 4.4.1.1厂外培训 公司派有关人员参加厂外的各类学习班、培训班和研讨班等多种形式。使他们成为公司的培训业务骨干力量，学习前需填写《外出培训申请表》，学习完成后需填写《外派人员培训登记表》。 4.4.1.2厂内培训 采用全脱产、半脱产和现场培训方式。采用三级培训法，即集中培训、分部门培训和分班组培训。 4.5内部培训管理 4.5.1本公司培训教育工作由质量管理部和办公室共同负责。每年的年度计划由质量管理部负责安排培训内容，制定培训教师，组织编制培训教材、培训考核试题和组织试题的评判，办公室负责制定GMP培训年度计划（表），并组织实施和考核工作；受训人员填写个人GMP培训记录和培训效果评价调查表。 4.5.2培训纪律 4.5.2.1培训人员不准无故迟到、缺席及中途退席。 4.5.2.2服从安排，指定区域