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海峡药学 ２０１３ 年 第 ２５ 卷 第 ９ 期 合物的吸附质量，将这种串联树脂洗脱液、发酵液原液、残余 对海洋微生物发酵液中化合物的吸附率达 ７畅５２８％，蛋白去 液在相同条件下经乙酸乙酯等体积萃取 ３ 次，浓缩称重后，用 除率为 ９０畅９８％，总糖去除率为 ７７畅６９％，且其吸附几乎不损 乙酸乙酯定容至相同体积并进行色谱分析。 结果， １１- 失乙酸乙酯萃取部分化合物，这将为海洋微生物小分子资源 ＤＭ ３００ 串联吸附法对发酵液中化合物的提取率为 ７畅５２８％，远 库的建立提供实验基础。 ＳＤ 远高于乙酸乙酯萃取法的提取率 ０畅５９４０％，且 - ／ 参考文献 ＨＰＬＣ ＰＤＡ 分析表明（见图 ３、４），吸附法几乎能够获得乙酸乙酯萃 〔１〕 王俊波，曹文涛 畅大孔树脂吸附法高通量快速提取微生物次生代 ＥＬＳＤ 谢产物〔 〕畅华中农业大学学报，２０１０，２９（０６） ：７３２-７３６畅 取部分的所有化合物。 Ｊ 〔２〕 董林青，牛国文，刘志毅，等 畅应用不同方法测定发酵液中的糖含 3 结论 量〔 〕畅广东化工，２００９，３６（０９）：１７７-１８９畅 本文对目前常用的 １１ 中不同极性大孔吸附树脂进行了 Ｊ 〔３〕 李瑞军，李德耀，张现峰，等 畅大孔吸附树脂法去除淫羊藿多糖中 筛选，通过考察其吸附率、解吸率、蛋白与总糖吸附率以及 蛋白的研究〔 〕畅高等学校化学学报，２００６，２７（０１）：６７-７０畅 - ／ 指纹图谱分析，筛选出了极性树脂 ３００、 Ｊ ＨＰＬＤ ＰＤＡ ＥＬＳＤ ＳＤ 〔４〕 顾觉奋 畅离子交换与吸附树脂在制药工业上的应用〔 〕畅北京： 非极性树脂 １１ 和中极性树脂 ４００。 再通过 １１- Ｍ ＤＭ ＨＰＤ ＤＭ 中国医药科技出版社，２００８，２０３-２０６畅 ３００ 串联树脂吸附与中极性树脂 ４００ 以及报道较多的 〔５〕 黄俊，梅乐和，胡 升 畅γ-氨基 丁 酸发 酵液 的 絮凝 和脱 色 工艺 研 究 ＳＤ ＨＰＤ 乙酸乙酯萃取法进行比较研究，证明了