生物药剂学与药物动力学按章节辅导题2第二章试题.docVIP

PAGE  PAGE 8 第二章 药物吸收 一、选择题 1.细胞膜最新的结构模式是： （ ） A. 类脂模式 B. 流动镶嵌模式 C. 双分子层模式 D. 三层蛋白质模式 2.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径： （ ） A. 舌下　 　 B. 直肠　　 C. 经皮 D. 口服 3.以下说法不正确的是： （ ） A. 药物吸收的主要部位在小肠，欲使溶解度很小的碱性药物能从小肠很好地吸收，必须首先暴露于酸性胃液中使之分散 B. 在服药的同时饮大量的水，可促进胃排空而有利于药物的吸收 C. 一般来说，在空腹时服药的胃空速率要比饱腹时慢 D. 对于主动转运的药物，一般在饭后服用比空腹时吸收率高 4.以下说法正确的是： （ ） A. 不同的厂家生产的同一剂型或者同一厂家生产的不同批号的产品之间，不可能产生不同的治疗效果 B. 对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物，可以增加其溶解度或体内吸收 C. 药物的晶型对药物的溶解度有影响，但是对生物利用度没有影响 D. 只要是同一药物，给药途径和剂型不同时，其产生的血药浓度一定相同 5.以下说法不正确的是： （ ） A. 药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响 B. 同一药物相同的给药途径而剂型不同，有时会产生截然不同的作用或不同的血药浓度 C. 生物药剂学实验测得的指标是判断某药在临床上有效或无效的最终指标，是唯一的指标 D. 生物药剂学的研究必须要以药理实验为基础，其研究范畴不能代替其它医药学科 6.以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是： （ ） A. 被动扩散 B. 微绒毛吸收 C. 载体转运 D. 离子对转运 7.以下说法正确的是： （ ） A. 较高的pH可以使弱碱性药物呈离子状态，增加其脂溶性 B. 中性和极弱的碱性药物的吸收受pH的影响比酸碱性药物更明显 C. 药物的油/水分配系数越大，其脂溶性越大，吸收??好 D. 某些药物由于溶解速度慢，因此药物的溶出过程就成了吸收的限速过程 8.直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是： （ ） A. pKa B. pH C. 油/水分布系数 D. 晶型 9.以下不属于细胞膜的主要组成成分的是： （ ） A. 脂肪 B. 多糖 C. 氨基酸 D.蛋白质 10.被动扩散吸收具有以下特征中的： （ ） A. 需要存在浓度差 　 　 B. 存在竞争性抑制现象 C. 需要载体 　　 D. 需要消耗能量 11.已知阿司匹林的pKa为3.5，计算其在pH2.5的胃液中的离子化率为： （ ） A. 0.1 B. 0.01 C. 1000 D.100 12.主动转运吸收具有以下特征中的： （ ） A. 需要存在浓度差 　 　B. 脂溶性大的药物吸收快 C. 不需要载体 　　 D. 存在饱和现象 13.以下说法不正确的是： （ ） A. 灰黄霉素是一种难溶性药物，其水溶性很差，颗粒的大小对溶出速率的影响非常显著 B. 油脂性食物