石牌广藿香与海南广藿香挥发油的指纹图谱分析的论文.docVIP

　　石牌广藿香与海南广藿香挥发油的指纹图谱分析的论文 【摘要】目的建立广藿香挥发油的gc指纹图谱，鉴别不同品种、产地的广藿香。方法采用气相色谱法建立石牌广藿香、海南广藿香挥发油的gc指纹图谱，并用质谱对其成分进行确认。结果经过对二者指纹图谱特征的对比以及相似度评价，确立了石牌广藿香与海南广藿香的7个共有峰。结论该指纹图谱具有较强的专属性，可作为广藿香内在质量评价和鉴定依据。 【关键词】石牌广藿香海南广藿香gcms指纹图谱挥发油 　　广藿香为唇形科刺蕊草属植物广藿香［pogostemoncablin（blanco）benth.］的干燥地上部分，按产地不同分为石牌广藿香及海南广藿香。广藿香原产于菲律宾，现分布于广东、海南、广西、台湾、云南等省区，均为栽培［1］。广藿香含挥发油2%～2.8%，干叶含4.5%，主要成分为广藿香醇（占52%～57%）、广藿香酮，及少量苯甲醛、丁香酚、α与β广藿香萜烯、丁香烯，等。石牌广藿香叶含挥发油0.3%～0.4%，茎含0.1%～0.5%，广藿香酮为石牌产藿香油中的主要成分，也是主要的抗菌成分［2］。广藿香有芳香化湿、和中止呕、发表解暑之功效。石牌广藿香为文献记载的道地药材，其疗效效果明显优于海南广藿香［2］。对于广藿香的质量控制，《中国药典》（2005年版）采用显微、薄层鉴别方法，并作挥发油含量测定。本文运用gc色谱法对二者的挥发油成分进行指纹图谱分析，并运用指纹图谱相似度评价软件对指纹图谱的检测方法进行验证。. 　　1仪器与试药 　　1.1药材 　　分别从广东湛江，肇庆，广州广藿香gap产业化基地和海南采收到16批次广藿香药材，药材粉碎成10目粗粉，经我公司检验室工作人员根据其产地和2005版药典鉴别方法鉴定，有9批次为海南广藿香，7批次是香雪制药gap基地石牌广藿香，见表1。正己烷等试剂均为分析纯。 　　表1样品来源（略） 　　tab.1sourceofsample 　　 　　1．2仪器 　　agilent6890n气相色谱仪，手动进样器，检测器：fid；中药色谱指纹图谱相似度评价软件2004年版（中国药典委员会推荐，湖南中南大学中药现代化研究中心开发）。 　　2指纹图谱的建立 　　 　　2．1色谱条件 　　gc色谱条件：弹性石英毛细管柱（agilenthp5，30.0m×320μm×0.25μm）；进样口温度为230℃；检测器温度为250℃；分流进样（50∶1）；程序升温：初始70℃，3℃/min升至150℃，2℃/min升至170℃，5℃/min升至230℃，保持11min；流速1ml/min。 　　质谱条件：电离方式ei,倍增器电压1748mv，离子室温度180℃。 　　2．2挥发油提取方法 　　称取广藿香100.0g，加10倍量的水，浸泡1h，加沸石数粒，水蒸气蒸馏法提取5h，收集挥发油。 　　2．3供试品的制备 　　精密称取广藿香挥发油0.1g，用正己烷适量溶解，定容至10ml，即得。 　　2.4指纹图谱的建立 　　精密吸取供试品溶液1μl,注入气相色谱仪，记录47min的色谱图。并将所得质谱数据由质谱数据库检索鉴定，结果见表2。 　　表2石牌广藿香挥发油gcms成分鉴定及测定结果（略） 　　tab.2theresultofidentificationonoil,sponentsinshipai 　　2.5广藿香gc指纹图谱 　　石牌广藿香与海南广藿香指纹图谱见图1。从图1可见，石牌广藿香与海南广藿香指纹图谱既有较大的相似性，又有其各自的特征性。为了表示图谱特征吸收峰，按占总石牌广藿香gc指纹图谱峰面积2%以上的吸收峰的丰度确定7个吸收峰为广藿香指纹图谱的特征峰（见图1），同一样品量下石牌广藿香图谱峰整体吸收强度明显低于海南广藿香；如果把图谱从约31min处前后分成两部分：前部分由一组密集的1、2、3、4号弱吸收峰组成，而后部分的5、6、7号强吸收峰充分说明了石牌广藿香与海南广藿香的特征性和专属性，其吸收丰度（以色谱峰面积计）分别占其总峰面积的46.5%、32.3%和5.9%，石牌广藿香图谱后部分由两个强吸收峰组成，且强度大致相等；海南广藿香图谱的后部分却只有广藿香醇一个强吸收峰（5号峰），且峰强度极强，其吸收丰度占其总峰面积的69.7%。对7个共有特征峰的gcms分析结果见表3。 　　a.石牌广藿香b.海南广藿香 　　图1gc指纹图谱（略） 　　fig.1pogostemoncablininshipai 　　表3广藿香挥发油指纹图谱特征峰gcms定性结果（略） 　　tab.3theresultofidentificationonoil,speaksoffingerprint