- 200
- 0
- 约3.41万字
- 约 8页
- 2017-05-05 发布于湖北
- 举报
噬菌体展示技术系统发展
HEREDITAS (Beijing) 2011 年 10 月, 33(10): 1113―1120
ISSN 0253-9772 综 述
DOI: 10.3724/SP.J.1005.2011.01113
噬菌体展示技术系统发展进展
孟繁梅, 张朝辉, 艾云灿
中山大学生命科学学院, 有害生物控制与资源利用国家重点实验室, 广州 510275
摘要: 噬菌体展示技术(Phage display technology, PDT)是一种特殊的基因工程重组表达技术, 噬菌体展示技术
系统(Phage display system, PDS)是指包括经过遗传改造后的系列噬菌体、辅助噬菌体、宿主细菌等集成平台(含
试剂盒)。文章从噬菌体分子遗传学及其基因(基因组)遗传工程改良角度, 基于噬菌体 M13、λ、T4 和 T7 等 4
大类典型噬菌体展示技术系统的发展进展进行了综述。重点强调不同展示系统中的核心部件及其基因工程改造
的分子遗传学原理、不同展示锚定位点的技术特征、相关试剂盒的研制状况及选择依据。
关键词: 噬菌体; 噬菌体展示; 蛋白质表达; 基因工程; 基因组工程
Advances of development of phage display systems
MENG Fan-Mei, ZHANG Chao-Hui, AI Yun-Can
State Key Lab for Biocontrol, School of Life Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510275, China
Abstract: The phage display technology (PDT) was unique in genetic engineering and recombinant expression. The
phage display systems (PDS) were platforms (kits) composed of genetic modified phages, helper phages, and host bacteria.
This review concisely summarized the development of four types of PDS, based on M13, λ, T4, and T7 phages, in terms of
phage molecular genetics and genetic (gene or genome) engineering. We addressed on the key components and their genetic
(genomic) engineering for modifications, the technical features of different anchors, and the development progress and se-
lection reference of those different kits.
Keywords: phage; phage display; protein expression; genetic engineering; genomic engineering
噬菌体展示技术(Phage display technology, PDT) 合到噬菌体基因组中并以融合蛋白的形式展示在噬
是一种针对单基因操作的体外克隆???重组表达技术[1], 菌体表面[3], 通过亲和筛选开展综合性功能鉴定,
已经发展成为可以操作多基因(基因簇、基因组)的体 显著特点是形成“基因型与表现型偶联”, 将重组蛋
外克隆及体内克隆和重组表达的噬菌体展示技术系
您可能关注的文档
最近下载
- 市场部门市场营销专员工作手册(标准版).doc VIP
- 2025新课标义务教育数学(2022年版)课程标准试题库(含答案).docx VIP
- 电力工程专业设计工日定额-送电工程750kV部分.doc VIP
- 基于K-means和主成分分析的京张体育文化旅游带冰雪运动旅游市场研究.pdf VIP
- 电力工程设计收工日定额2012-3-28.doc VIP
- 人教版七年级下册英语全册教学设计(配2025年春新版教材).docx
- 电力工程专业设计工日定额-送电工程±500kV(直流)部分.doc VIP
- 2021春人教版九年级数学下册 第29章 全章教案.doc VIP
- 2025年湖北专升本武汉文理学院《动画概论》考试及答案.docx VIP
- 医院门诊服务优化与创新体系构建ppt课件.pptx
原创力文档

文档评论(0)