认识有机物烃第3节芳香烃.ppt

第三节 芳香烃;一、 苯 1. 组成与分子结构;2. 物理性质;二、苯的同系物 1. 通式： CnH2n－6(n≥6)。 2. 结构特点：都含有一个______，苯的同系物的侧链为______。 3. 物理性质：苯和甲苯都易__________，有特殊气味，有毒，______溶于水，密度比水______。 4. 化学性质 (1)氧化反应 ①可燃性：都能燃烧，火焰明亮，都冒浓烟。 ②苯的同系物：侧链( 除外)可被酸性KMnO4溶液氧化而使之褪色。 (2)取代反应 甲苯与硝酸反应：__________________________________。 ;【想一想】 甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，乙烷和苯则不能；甲苯比苯易发生硝化反应，这是为什么？;科目一考试 / 2016年科目一模拟考试题;【例1】　苯环结构中不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是(　　) ①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色　②苯中碳碳键的键长均相等　③苯能在一定条件下跟氢气发生加成反应生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯只有一种结构　⑤苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应，但不因化学反应而使溴水褪色 A. ②③④⑤ B. ①③④⑤ C. ①②④⑤ D. ①②③④;1. 苯分子的独特结构 苯分子是平面正六边形结构，分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构，六个碳碳键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的共价键。 通常能说明这一点的事实有： (1)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 (2)苯不能使溴水因化学反应而褪色。 (3)苯分子中六个碳碳键键长、键角均分别相等。 (4)苯的邻位二元取代物只有一种。 2. 化学性质(易取代，能加成，难氧化) (1)溴代反应 ①反应物为液溴，而非溴水。 ②加入的铁粉作催化剂，真正起催化作用的为FeBr3。;③溴苯的物理性质：无色液体，难溶于水且比水的密度大。通常显褐色是因为溶解了溴的原因。 ④除去溴苯中Br2的方法：加入NaOH溶液，反应方程式为：Br2＋2NaOH==NaBrO＋NaBr＋H2O。 (2)硝化反应 ①混酸的配制：将浓H2SO4沿器壁缓缓注入盛浓HNO3的容器中，并不断振荡。 ②反应条件：水浴加热(受热均匀)。 ③浓H2SO4作用：催化剂和吸水剂。 ④硝基苯的物理性质：无色油状液体，有苦杏仁气味，难溶于水，密度比水大。 【知识关联】苯的结构和性质与制备实验、推断、同分异构体联系。;1. 能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳碳间不是单、双键交替的事实是(　　) A. 苯的二元取代物无同分异构体 B. 苯的邻位二元取代物只有一种 C. 苯的间位二元取代物只有一种 D. 苯的对位二元取代物只有一种;的结构。 【答案】B;2. 在①丙烯　②氯乙烯　③苯　④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是(　　) A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④;A. 甲苯与溴水混合，水层褪色 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 甲苯制三硝基甲苯 D. 苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷;【解析】KMnO4酸性溶液不能氧化甲烷，但可以氧化苯环上的烷烃基，所以B能说明苯环对侧链性质产生影响。 【答案】B;(2)实验验证：他取少量的上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现_________________________________。 (3)实验结论：上述理论推测是________(填“正确”或“错误”)的。 (4)查询资料：经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子间的键________(填“相同”或“不同”)，是一种________键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子________(填“在”或“不在”)同一个平面上。应该用________表示苯分??的结构更合理。 (5)发现问题：当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？为什么？