选修五第2节烃和卤代烃.ppt

一、甲烷、乙烯、乙炔 1．组成和结构 名称 分子式 结构式 结构简式 电子式 空间构型 甲　烷 CH4 CH4 面体 正四 名称 分子式 结构式 结构简式 电子式 空间构型 乙　烯 乙　炔 C2H4 C2H2 H—C≡C—H CH≡CH CH2===CH2 平 面 形 直 线 形 2．化学性质 (1)甲烷的取代反应(以与Cl2的取代为例) ①反应原理(用化学方程式表示) ②反应特点 CH4分子中的氢原子逐步被氯原子替代，每从CH4分子中取代1 mol H原子，消耗1 mol Cl2分子． (2)乙烯、乙炔的加成反应 名称 现象 化学方程式 甲烷 淡蓝色火焰 乙烯 火焰明亮，并产生黑烟 乙炔 火焰明亮，并伴有浓烈的黑烟 (3)氧化反应 ①燃烧 1.能否利用燃烧的方法鉴别甲烷、乙烯和乙炔？ ②乙烯或乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色，同时生成CO2 提示：能.它们的燃烧现象不同，甲烷发出淡蓝色 火焰，乙烯燃烧火焰明亮并伴有黑烟，乙炔燃烧 伴有浓烟. 二、苯及其同系物 1．苯 (1)组成和结构 苯的分子式为 ，结构简式为 ，分子构型是 ，12个原子 ，苯分子中键角是 . C6H6 平面正六边形 共面 120° (2)物理性质 通常情况下，苯为 态，有特殊气味， 毒，不溶于水，密度比水 ，挥发性 ． (3)化学性质 由于苯分子内碳原子之间键的特殊性，使苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质，既可以发生加成反应，又可以发生取代反应． ①取代反应 小 强 液 有 a．与溴反应的化学方程式为： . 该反应中的反应物溴是液溴，苯与溴水不反应． b．与浓硝酸反应的化学方程式为： . ②加成反应 与H2反应的化学方程式为： ③氧化反应 a．可燃性： (火焰明亮， 有浓烟)． b．苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，所以将苯加入KMnO4 酸性溶液中，溶液不退色． 2．苯的同系物 (1)定义：苯环上的氢原子被一个或几个烷基代替得到的烃． (2)通式： ． (3)结构：分子中都含有一个苯环，其余为烷基． CnH2n－6(n＞6) (4)化学性质 ①取代反应 甲苯与为浓HNO3反应的化学方程式为： ②氧化反应 b.能被KMnO4酸性溶液氧化，溶液褪色，即 ③加成反应   a．可燃性： 2．苯与溴水混合时能否发生取代反应？ 提示：不能，苯与溴单质发生取代反应，必须用 液溴，并且有合适的催化剂(如FeBr3)存在，苯与溴水不能发生取代反应生成 ，只能将Br2从水中萃取出来． 三、脂肪烃的来源和应用 来源 条件 产品 石油 石油气、汽油、煤油、柴油等 润滑油、石蜡等 轻质油、气态烯烃 催化重整 芳香烃 常压分馏 减压分馏 催化裂化、裂解 来源 条件 产品 天然气 甲烷 煤 芳香烃 燃料油、化工原料 煤干馏并 分馏煤焦油 直接或间接液化 四、溴乙烷、卤代烃 1．溴乙烷 (1)分子结构 结构简式： ，官能团： . (2)物理性质 颜色 状态 沸点 密度 溶解性 低(38.4℃)易 比水 溶于水，易溶于有机溶剂 CH3CH2Br —Br 无色 挥发 液体 大 难 脱去一个或几个小分子 不饱和键(如双键或叁键) 2．卤代烃 (1)概念 烃分子里的 被 取代后生成的化合物． (2)分类 根据分子里所含卤素原子的不同，卤代烃分为 (如CF2== CF2)、 (如CH3Cl)、 (如CH3CH2Br)、 (如CH3CH2I)． 氢原子 卤素原子