第五章_阳离子新表面活性剂.pptVIP

Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;§5.1 阳离子表面活性剂概述 §5.2 阳离子表面活性剂的合成 §5.3 阳离子表面活性剂的应用;1、掌握阳离子表面活性剂的基本性质 2、掌握阳离子表面活性剂的合成方法 3、了解阳离子表面活性剂的应用;阳离子表面活性剂正好与阴离子表面活性剂结构相反。 如图其亲水基一端是阳离子，故称阳离子表面活性剂， 疏水基与阴离子类似主要为不同碳原子数的碳氢链。; 1928年，阳离子表面活性剂开始应用，当时用作杀菌剂。 这类表面活性剂的产量增长较快，品种发展迅速， 应用范围口益广泛:;§5.1.1 阳离子表面活性剂的分类 §5.1.2 阳离子表面活性剂的性质 ;按化学结构分为： 1、胺盐型 2、季铵盐型 R-N（CH3）3Cl 3、杂环型 4、鎓盐型;R-NH2·HCl 伯胺盐;R-NH2·HCl 伯胺盐;5.1.1.2 季铵盐型;5.1.1.3 杂环型;5.1.1.4鎓盐型;5.1.2 阳离子表面活性剂的性质;Krafft 温度点;表面活性; ;合成方法 由高级卤代烷与低级叔胺反应制得 由高级烷基胺和低级卤代烷反应制得 通过甲醛-甲酸法制得。 ; ; ; ; 制备二甲基烷基胺的最古老的方法(20世纪60年代苏联开发），这种方法工艺简单，成本低廉，因此在工业上得到广泛的应用，占有重要的地位，但产品质量略差。 ; 将油或脂裂解为脂肪酸和甘油，然后脂肪酸在大气压力下于280-360℃与氨反应形成脂肪酸胺皂，再脱水制成脂肪腈，最后与氢在Raney Ni催化下进行加氢反应，生成脂肪胺。;莫尼镍催化加氢;甲醇溶剂;高级烷基胺与低级卤代烷的反应;5.2.2.1 含氧原子 5.2.2.2 含氮原子 5.2.2.3 含硫原子; ; 含酰氨基的季铵盐，酰氨基的引入：通过酰氯与胺反应，先制备含有酰氨基的叔胺，再进行季铵化反应得目的产品。; ;;5.2.3.2 NTN;5.2.4 含杂化的季铵盐;高级伯、仲、叔胺与酸中和便成为胺盐 伯胺盐 R-NH2HCl 仲胺盐 R-NH(CH3)HCl 叔胺盐 R-N(CH3)2HCl 常用的酸有盐酸、甲酸、乙酸、氢溴酸、硫酸等;合成： RNH2+HCl→RNH2·HCl 高级伯胺制备：常用高级伯胺的合成方法有脂肪酸法和高级醇法。 ◆脂肪酸法 ：以 RCOOH为起点 ◆高级醇法 ：以 ROH为起点 ;（1）脂肪酸法 脂肪酸与氨在0.4-0.6MPa、300-320℃下反应生成脂肪酰胺 RCOOH + NH3 → RCONH2 + H2O 然后用铝土矿石作催化剂，进行高温催化脱水，得到脂肪腈； RCONH→ RCN + H2O; 如果需制取不饱和碳链的脂肪胺（如十八烯胺），则氢化反应可在有氢饱和的醇中进行。 脂肪酸、氨和氢直接在催化剂上反应制取胺的新工艺如下： RCOOH + NH3 +2H2 → RCH2NH2 + 2H2O ; 脂肪醇和氨在380～400℃和12.16～17.23MPa下反应，可制得伯胺。 ROH + NH3 → RNH2 + H2O 高碳醇与氨在氢气和催化剂存在下，也能发生上述反应，使用催化剂，可将反应温度和压力降150℃和10.13Mpa。 ; 伯胺盐酸盐大量用于浮游选矿剂和纤维柔软剂。 如C8-C18伯胺，椰子油、棉子油、牛脂等制得的混合胺以及它们的醋酸盐均为优良的浮选剂。用作纤维柔软剂的伯胺结构复杂一些，多为含酰胺键的亚乙基多胺化合物。; 高级仲胺的制取 仲胺盐阳离子的合成方法主要有如下几种： -脂肪醇法 -脂肪腈法 -卤代烷法 ;（1）脂肪醇法 高碳醇和氨在镍、钴等催化剂存在下生成仲胺。 2ROH + NH3 →R2NH +2H2O ; 叔胺盐型阳离子表面活性剂中最重要的品种是亲油基中含有酯基的Soromine系列和含酰氨基的Ninol、Sapamine系列产品。;1）Soromine系列 该系列表面活性剂中最重要的品种为SoromineA，是由IG公司开发生产的，其国内商品牌号为乳化剂FM，具有良好的渗透性和匀染性。 ;2）Ninol（尼诺尔）系列 此类产品的