维生素C 注射夹铝稳定性考察.docVIP

实训一 维生素 C 注射剂稳定性考察 目的 1．掌握应用恒温加速试验法测定维生素C注射液有效期的方法。 2．了解应用化学动力学方法预测注射剂稳定性的原理。 内容 应用恒温加速试验法测定维生素C注射液有效期。 原理 在研究制剂的稳定性以确定其有效期（或贮存期）时，室温留样考察法虽结果可靠，但所需时间较长（一般考察 2~3 年），而加速试验法（如恒温加速试验法等）可在较短时间内，对有效期或贮存期作出初步的估计。 维生素C的氧化降解反应，已由实验证明为一级反应，以lgCr对t作图呈一直线关系，由直线斜率求出反应速度常数K；再利用Arrhenius公式，以lgK对1/T作图呈一直线，将直线外推至25℃时的lgK值，求得K25℃；最后求出 25℃时的t0.9，即为该药的贮存期。 影响维生素C溶液稳定性的因素，主要有空气中的氧、pH值、金属离子、温度及光线等。维生素C的不稳定主要表现在放置过程中颜色变黄和含量下降。 中国药典规定，对于维生素C注射液应检查颜色，照分光光度法在420nm处测定，吸收度不得超过0.06。维生素C的含量测定采用碘量法，主要利用维生素的还原性，可与碘液定量反应，反应式如下： 步骤 1．仪器、设备 酸式滴定管（25ml）、移液管（1ml）、锥形瓶（250ml）、烧杯（100ml）、洗瓶（500ml）、恒温水浴箱、冰箱（200立升）、铁架。 2．药品 维生素 C 注射剂（5ml）、碘液（0.1mol/L）、丙酮、稀醋酸、淀粉指示剂。 3．操作步骤 （1）稳定性加速试验  = 1 \* GB3 ①实验温度及取样时间 将同一批号的维生素C注射剂样品分别置4个不同温度（70℃、80℃、90℃、100℃）的恒温水浴箱中，间隔一定时间（70℃间隔24小时，80℃间隔12小时，90℃间隔6小时，100℃间隔3小时）取样，每个温度的间隔取样数均为4 。样品取出后，应立即使之冷却或置冰箱保存，然后分别测定样中剩余维生素C的含量。  = 2 \* GB3 ②实验方法 将同一批号的维生素C注射液用纱布包好分别置不同温度的恒温水浴中。待注射液温度升至水浴温度时，立即取样（作为零时间样品）并开始计时。然后，按规定间隔时间取样，每次取5支安瓿用冰浴冷却后立即测定或冷却后置冰箱保温待测。 （2）维生素 C 含量测定方法 将每次取样的5支安瓿内的维生素C注射液混合均匀，精密量取1ml，置100ml碘量瓶中，加蒸馏水15ml，丙酮2ml，摇匀，放置分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用0.1mol/L碘液滴定至溶液显蓝色并持续30秒不褪（每1ml0.1mol/L的碘液相当于8.806mg的维生素C）。将每次测定消耗碘液的毫升数α记录于表11-2中 （3）原始记录与计算 将各个试验温度下按规定时间所取样品消耗碘液量，记录于表1中，将零时间样品所消耗碘液的毫升数（即初始浓度α0）作为100%相对浓度，各时间所取样品消耗碘液的毫升数α与其相比，得到各自的相对浓度Cr（%）。Cr（%）值计算如下： （4）速率常数的求解  = 1 \* GB3 ①将各实验温度的lgCr对t作图。  = 2 \* GB3 ②根据一级反应公式lgCr=（-K/2.303）t + lgC0，以lgCr对t作图，由直线的斜率求出各实验温度下的反应速率常数Kr，记录入表2中。 室温下有效期的预测  = 1 \* GB3 ①求室温下的反应速度常数K25℃ 将求得的各试验温度下的K值与其绝对温度记录于表2中。并Arrhenius公式：lgK=(-Ea/2.303R) * 1/T+lgA，以lgK对1/T作图，得一直线，从直线外推至25℃时的lgK，求出室温下的反应速度常数K25℃。  = 2 \* GB3 ②求室温贮存期t09 按公式t0.9=0.1054/K计算出维生素C注射液在室温（25℃）时的贮存期。 提示 1．验中所用维生素C注射液应使用同一批号。为了使有效期预测结果的准确性提高，试验温度至少应取4个，取样间隔时间要依试验温度高低来考虑，低温时取样间隔时间较长；温度高时取样间隔时间较短，取样点以4~5次为宜。 2．测定维生素C含量所用的碘液，如果前后一致（即同一瓶碘液），则碘液的浓度不必精确标定；否则碘液的浓度必须精确标定。如碘液浓度一致，维生素C注射液含量也可不必计算，只比较各次消耗的碘液毫升数即可。 3．在维生素C含量测定过程中，加丙酮的是消除维生素C注射液中其他强还原性成分对维生素C含量的影响。因为维生素C易氧化，为了避免氧化反应的发生，加亚硫酸氢钠作为抗氧剂，而亚硫酸氢钠的还原性比烯二醇基更强，必定首先与碘发生反应而消耗碘液，从而影响维生素C的含量测定。而丙酮能与亚硫酸氢钠起反应，从而可避免这