颜光美药理学 Chapter 17 中枢神经系统退行性疾病药 Chapter 17.pptVIP

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2017-05-05 发布于河南
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颜光美药理学 Chapter 17 中枢神经系统退行性疾病药 Chapter 17.ppt

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第17章治疗中枢神经系统退行性疾病药;中枢神经系统退行性疾病;病因和发病机制;治疗帕金森病和阿尔兹海默病的药物;第一节抗帕金森病药;第一节抗帕金森病药;帕金森病的病因学说;帕金森病的病因学说;帕金森病的病因学说;氧化应激--自由基学说;氧化应激--自由基学说;药物治疗与疗效评价;一、拟多巴胺药 ;疗效以及作用特点;疗效以及作用特点;L-dopa治疗PD的作用机制;治疗应用;治疗应用;体内过程;不良反应;不良反应;不良反应;药物相互作用;卡比多巴 Carbidopa;卡比多巴 Carbidopa;卡比多巴 Carbidopa;司立吉林 Selegiline;主要治疗作用;二、中枢抗胆碱药 ;苯海索 Benzhexol;苯扎托品 Benzatropine;三、其他;溴隐亭 Bromocriptine;培高利特 Pergolide;第二节治疗阿尔茨海默病药;阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD); 至今AD的病因仍未得以阐明，无法研制出特效的治疗药物，因此对AD的治疗???直是临床的一个十分棘手的问题。人们普遍认为AD的主要原因是胆碱不足，因而胆碱加强剂是目前的主要研究对象。 ;主要治疗药物：;一、 AChE抑制剂; Tacrine既可抑制血浆中的AChE ，又可抑制组织的AChE。具有高度脂溶性，极易透过血脑屏障。还可直接作用于胆碱能毒蕈碱型受体及烟碱型受体，且对毒蕈碱型受体的亲和力是对烟碱型受体亲和力的100倍，治疗量的本品还可与30%以上的毒蕈碱型受体结合。此外，tacrine还可促进乙酰胆碱(ACh)的释放，该作用可被非选择性毒蕈碱型受体拮抗剂阿托品所抑制。 ;作用机制研究;主要不良反应;石杉碱甲 Huperzine A;Exelon;不良反应;加兰他敏 Galantamine;Donepezil;二、 M受体激动药 ;RU 35926 Milameline;三、神经细胞生长因子增强药;丙戊茶碱 Propentofylline;四、代谢激活药;选择性和优点;吡硫醇 Pyritinol;都可喜 Duxil;【药理作用及应用】;【药理作用及应用】;盐酸赖氨酸 Lysinehydrochloride;本章参考及推荐阅读文献：;复习思考题;第 17 章学习结束