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温州医学院药剂学实验报告册
PAGE \* MERGEFORMAT 27
编号： 同组成员：
温 州 医 学 院 药 学 院
《药剂学试验》报告册
~ 学年 一 学期
年级/班级：
专 业：
姓 名：
学 号：
药学院药剂学教研室
二0一一年 五 月
目 录
实验一、液体制剂的制备………………………………………..…3
实验二、维生素C注射剂的制备及质量评定……………..…9
实验三、片剂的制备……………..……………..………………..15
实验四、软膏剂的制备；栓剂的制备……..………………..18
实验五、莪术油明胶微球的制备……………………………….22
实验六、脂质体的制备……………………………………………24
实验一、液体制剂的制备
地点: 日期： 月 日 今天天??：晴/阴/雨/多云
实验目的：
二、实验原理：
三、实验操作：
1）复方碘溶液的制备：
处方：
工艺：
操作注意：
2）甲酚皂溶液的制备：
处方：
工艺：
操作注意：
3）加液研磨法制备氧化锌混悬液：
处方：
工艺：
操作注意：
4）干胶法制备乳剂
处方：
工艺：
操作注意：
5）液体石蜡乳化所需HLB值得测定
处方：
工艺：
操作注意：
四、实验结果与讨论：
1）复方碘溶液的制备：
2）甲酚皂溶液的制备：
3）加液研磨法制备氧化锌混悬液：
4）干胶法制备乳剂
5）液体石蜡乳化所需HLB值得测定
五、思考题：
1、复方碘溶液重点有刺激性，口服时宜作何处理？
2、试写出甲酚皂溶液制备过程中采用的皂化反应式，有哪些植物油可代用豆油，它们对成品的杀伤力有无影响？
3、分析在实验中加入絮凝剂与反絮凝剂的意义？
4、影响乳剂稳定性的因素有哪些？
5、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。
6、干胶法与湿胶法的特点是什么？
实验二、维生素C注射剂的制备及质量评定
地点: 日期： 月 日 今天天气：晴/阴/雨/多云
实验目的：
二、实验原理：
三、实验操作：
1）5%维生素C注射液的制备：
处方：
制备：
操作注意：
质量检查：
2）维生素C注射液稳定性的因素（PH）
制备：
四、实验结果与讨论：
1）5%维生素C注射液的制备：
2）维生素C注射液稳定性的因素（PH）
五、思考题：
1、影响注射液澄明度的因素有哪些？
2、影响维生素C质量的因素是什么？应如何控制工艺过程？
3、制备维生素C注射液时为什么要通入二氧化碳？不同可以吗？
4、维生素C注射液为什么可以采用分光光度法检查颜色？目的是什么？
5、哪些品种应检查不溶性微粒？不溶性微粒对人体有何危害？
6、将阿糖胞苷制备成粉蒸针的原因是什么/
7、制备易氧化药物的注射液应注意哪些问题？
8、制备注射剂的操作要点是什么？
9、盐酸普鲁卡因注射剂制备过程中要调节PH值，其目的是什么?
10、为什么要加入甘露醇？
11、讨论冷冻干燥品工艺中的关键步骤。
12、维生素C注射液质量主要受哪些因素影响？
13、通过PH值对稳定性道德影响，求出维生素C注射液最稳定的PH值。
14、说明Cu2+与EDTA-2Na在Vc注射液中的作用。
15、为什么青霉素G盐不能制成溶液型注射剂？
实验三、片剂的制备
地点: 日期： 月 日 今天天气：晴/阴/雨/多云
实验目的：
二、实验原理：
三、实验操作：
1）阿司匹林（乙酰水杨酸）片剂的制备-湿法制粒法：
处方： 工艺：
操作注意：
四、实验结果与讨论：
五、思考题：
1、制备阿司匹林（乙酰水杨酸）片剂时，如何避免阿司匹林道德分解？从处方和工艺的角度加以说明。
2、片剂的制备过程中必须具备的三大要素三什么？为什么？
3、片剂崩解实现合格，是否其溶出度必定合格？为什么？
4、片剂强度不合格的主要原因和解决方法是什么？
5、片剂崩解实现不合格的主要原因和解决方法是什么？
6、产生片剂重量差异的主要原因是什么？
7、干法制粒法压片法的优缺点是什么？
实验四、软膏剂的制备；栓剂的制备
地点: 日期： 月 日 今天天气：晴/阴/雨/多云
实验目的：
二、实验原理：
三、实验操作：
1）O/W型乳膏的制备
处方： 工艺：
操作注意：
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