环境监测机构内部受控文件管理.docVIP

  1. 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
环境监测机构内部受控文件管理.doc

PAGE  PAGE 7 环境监测机构内部受控文件管理   摘要:指出了文件管理是实验室质量管理体系有效运行并持续改进的基础,对环境监测机构质量管理体系内部受控文件的相关要素进行了剖析,归纳阐述了文件管理的具体要求,为进一步规范环境监测机构内部受控文件管理提供参考和借鉴。   关键词:环境监测;质量管理体系;内部受控文件;管理   中图分类号:X830 文献标识码:A 文章编号:1674-9944(2017)2-0074-02   1 引言   文件的控制与管理是保证质量管理体系持续有效运行的重要因素,贯穿于环境监测机构实验室质量管理体系的全流程中,而其中的内部受控文件既是满足实验室认可/资质认定评审要求的重要环节,也是顺利开展环境监测活动的重要依据。因此,为保证质量管理体系文件的现行、有效及适用性,就需要对内部受控文件的编制(修改)、???放、回收、标识、使用等环节实施有效管理[1~4]。   笔者结合自己的实际工作,对受控文件管理的重要性、文件组成和要求、文件编制(修改)和发布、文件宣贯、管理要求等方面进行了剖析,以进一步提高环境监测机构质量管理体系运行质量,为社会公众提供更高质量的环境监测服务。   2 受控文件管理的重要性   2.1 CNAS认可准则的要求   《检测和校准实验室能力认可准则》[5]CNAS-CL01:2006(ISO/IEC 17025:2005)4.3款规定:“实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件(内部制订或来自外部的),诸如法规、标准、其他规范化文件、检测和/或校准方法,以及图纸、软件、规范、指导书和手册。”   2.2 CMA评审准则的要求   《检验检测机构资质认定评审准则》[6]4.5.3款规定:“检验检测机构应建立和保持控制其管理体系的内部和外部文件的程序,明确文件的批准、发布、标识、变更和废止,防止使用无效、作废的文件”。   3 内部受控文件的组成和要求   环境监测质量管理体系内部受控文件范围包括内部制定的《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《记录表格》和《附加体系文件》。   (1)《质量手册》是质量管理体系的纲领性文件,描述环境监测机构的质量体系、组织机构,明确质量方针、质量目标以及各职能部门、人员的责任和相互关系。质量手册的各章节应分别描述质量管理体系如何满足CNAS/CMA要素的要求。   (2)《程序文件》是质量手册的支持性文件,是将质量手册中涉及到的全部要素落实到具体的质量活动中,并对各项活动规定途径和方法,以确保所有过程受控。   (3)《作业指导》书是指导开展监测工作和质量管理工作的指导性文件,是用以指导某个具体过程、技术性细节描述的可操作性文件,主要包括采样实施细则、样品贮存和保管实施细则、仪器设备操作规程和维护保养规程、监测项目操作规程以及与监测工作相关的书面化文件等。   (4)《记录表格》是质量管理体系运行和持续改进的证据,是实现可追溯性的基础,包括质量管理记录表格和监测原始记录表格。   (5)《附加体系文件》是环境监测机构的法律地位、内部组织机构、人员岗位、职责分配和权力、仪器设备等内容的具体体现。   4 文件编制(修改)和发布   4.1 编制(修改)时机   (1)管理评审提出修改时。   (2)质量管理体系运行过程中发现问题时。   (3)相关的法律、法规、标准、规程等更改后。   4.2 编制(修改)要求   编制(修改)时,应由文件更改人或部门填写文件编制(修改)审批表,说明更改原因,经批准后更改并尽快予以正式公布。对文件的某些内容需要修改或补充的,经批准后,对修改页的日期标识进行相应更新。   4.3 编制(修改)具体实施   (1)《质量手册》和《程序文件》由质量负责人负责组织编写与修订,并负责组织会审,经最高管理者批准后发布实施。   (2)《作业指导书》由各部门负责人负责组织编写并审核,经技术负责人批准后发布实施。   (3)质量管理记录表格和监测原始记录表格分别由质量负责人和技术负责人负责组织编写、审核和批准发布实施。   (4)《附加体系文件》由质量负责人负责收集意见和定期审查,并组织必要的修订和审批。   5 文件宣贯   质量负责人负责组织制定质量管理体系文件宣贯计划,向全体员工宣贯,使其了解质量活动的管理和技术要求,以便在环境监测活动中得以正确贯彻,保证实验室质量管理体系的有效运行[7]。   (1)根据体系文件的建立、修改及补充完善或标准和技术规范发布更新等不同时期,以及机构人员重大变化、新进人员等不同阶段来确定宣贯时机,以保证全体人员持续理解和执行体系文件[8]。   (2)根据不同的宣贯受众选准要宣贯的因素或内容

文档评论(0)

heroliuguan + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8073070133000003

1亿VIP精品文档

相关文档