有机化合物的命名课件 123上课课件.pptVIP

课堂练习5:命名下列苯的同系物 CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 H3C CH2CH3 第三节有机化合物的命名 ①甲基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基： ④异丙基： [常见的烷烃基]: 一、烷烃的命名: 1.烷基:烷烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团.一般通式可用—R表示, — CnH2n+1为其化学通式。如: — C4H9 (2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； (1)碳原子数在十个以下,用天干来命名； 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。 2.烷烃的习惯命名法: 戊烷的命名： CH3CH2CH2CH2CH3【正戊烷】 CH3CH(CH3)CH2CH3【异戊烷】CH3C(CH3)3【新戊烷】 2.系统命名法： (1).选主链：选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3—CH—CH2—CH3 CH3 丁烷 选主链（最长），称某烷 1 4 3 2 (2).编号位：选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子编号，以确定支链的位置。 CH3–CH–CH2–CH3 　 CH3 编号位（最近），定支链 (3).写名称：将支链的名称写在烷烃名称前，在支链前面用阿拉伯数字注明它的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开 2 甲基 丁烷 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 1 4 3 2 取代基，写在前 标位置，短线连 (4).如果有相同的支链，将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开； CH3 CH3—C—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 己烷 2，2–二甲基 相同基，合并算 CH3—C—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH2—CH3 不同基，简到繁 (5).如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 2 3 4 1 6 5 己烷 2，2–二甲基– 4 –乙基 1、给有机物命名 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3 –甲基–4 –乙基庚烷 2、用系统命名法命名： CH2 CH2 CH CH CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 2 3 4 1 6 5 7 2，2，3–三甲基丁烷 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH C CH3 CH3 3、 CH2 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 CH3 4、 3，5-二甲基-3-乙基庚烷 C—CH2—CH—CH2—CH3 C2H5 C2H5— CH3 CH3 5、 二、烯烃和炔烃的命名 分子中含有碳碳双键的烃 分子中含有碳碳三键的烃 烯烃和炔烃的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，只是在命名的时候要注意双键和三键的位置。 烯烃： 炔烃： 二、烯烃和炔烃的命名： 1.选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 某己烯 CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 选主链，含双键（叁键） 2.编号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 2 3 4 1 6 5 CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 编号位，近双键（叁键） 3.写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 2，4-二甲基-2-己烯 2 3 4 1 6 5 CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 写名称，标双键（叁键） 命名步骤： 1. 选主链，含双键（叁键）； 2. 编碳号，近双键（叁键）； 3. 写名称，标双键（叁键）。 CH3—CH—