中国石油大学毕业论文答辩PPT教程.pptx

中国石油大学理学院 姓名：韦吉黛 学号一类具有耐药性的HIV模型 目 录 CONTENTS 1.HIV: HIV被称为人类免疫缺陷病毒，英文为Human Immunodeficiency Virus ，HIV是一种专门感染人类免疫系统细胞的慢病毒，是逆转录病毒。HIV大致呈球状，其直径为1200纳米左右，由核壳蛋白和脂质膜包裹。HIV病毒主要攻击人体的T淋巴细胞系统，病毒侵入机体细胞后将会和细胞壁整合在一起，并且终生难以消除。人体被HIV病毒感染后，被感染者的血液、脑脊液、乳汁、阴道分泌物、精液和有神经症状的脑组织液中。所以HIV病毒主要通过性接触、血液、和母婴等方式进行感染。 2.艾滋病：又名获得性免疫缺陷综合症，英文为Acquired Immunodeficiency Syndrome。目前国际上公认的艾滋病特征为HIV病毒靶向性侵入CD4+T淋巴细胞（为方便书写，以下简称T细胞）引起该细胞数量减少和功能破坏以及全身免疫异常激活，从而引起各种机会性感染和肿瘤发生。 3.HIV病毒颗粒感染T细胞的过程： 病毒进入人体后，首先借助于反转录酶的作用，反转录成DNA前病毒，然后整合到宿主的DNA中，其转化的过程包括吸附和穿入、反转录和整合、转录、翻译、病毒核心颗粒的装配和释放。 4.治疗艾滋病的药物：目前治疗艾滋病的药物主要有四种。 （1）逆转录酶抑制剂(RTI)、（2）蛋白酶抑制剂(PI)、（3） HIV整合酶抑制剂（4）抑制HIV病毒的进入抑制剂（ELS） 当今世界上，已经研究出许多疗法来治疗艾滋病，如高效抗逆转录疗法、免疫调节疗法、疟疾疗法和中医药疗法等等。其中，在中国，应用最广泛最有效的是高效抗逆转录病毒疗法（简称HAART，也叫做鸡尾酒疗法），是将抗逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂的结合的治疗方法。 近几年来，很多学者对HIV病毒感染的动力学模型做了大量的研究，患者感染HIV病毒以后，体内的T细胞浓度及艾滋病病毒颗粒浓度都会变化。把体内的T细胞的浓度和HIV病毒的浓度作为研究对象，建立数学模型来分析艾滋病在人体内的进展，基本病毒动力学模型可以用方程(1-1)描述[6][7] 其中 代表了t时刻健康T细胞的浓度、 为t时刻受感染的T细胞的浓度、 为血液里游离的HIV病毒颗粒浓度。s表示健康T细胞的细胞生成率、 表示健康细胞的死亡率、k是HIV病毒的感染率、 为被感染细胞的死亡率、 带表了每个被感染T细胞死亡时释放的HIV病毒颗粒个数、 表示病毒的清除 率。 在前面的内容中，我们已经介绍了HIV感染动力学的基本模型（1-1）。在此模型的基础上，我们将T细胞的自身增殖和不同的感染源考虑进模型中，通过对HIV感染动力学基本模型的适当修改，得到具有耐药性的HIV模型（2-1） （2-1） 其中第一个方程表示的是健康T细胞的来源是由胸腺等免疫器官产生及T细胞的自身增殖，损失是T细胞的死亡和被感染。 第二个方程描述了受敏感株感染的T细胞的来源是被敏感株感染，损失是受敏感株感染T细胞的自然死亡以及突变。第四个方程描述了受耐药株感染的T细胞的来源是被耐药株感染和由受敏感株感染的T细胞突变而来，损失是受耐药株感染T细胞的自然死亡。第三个和第五个方程描述了病毒颗粒的来源是由受感染T细胞中的病毒自我复制产生，损失是病毒颗粒被清除 解该方程组可得模型（2-1）的三个平衡点 、 2.3.1 当 时平衡点的局部稳定性分析 定理2.1 当基本再生数 且 时，模型（2-1）的未感染平衡点 是局部渐近稳定的；当 或 时，未感染平衡点 是不稳定的。 定理2.2 当 ， 且 时， 是局部渐近稳定的；当 或 或 时， 是不稳定的。 定理2.3 当 且 且 时，平衡点 是局部渐近稳定的；当 或 或 时，平衡点 是不稳定的。 2.3.2 当 时平衡点的局部稳定性分析 前面的三个定理中， 的取值范围为 ，接下来我们讨论在 （也就是不考虑敏感株到耐药株的转化率）的情况下，系统（2-1）