咳儿宁对肺炎喘嗽痰热证患儿C.docVIP

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
咳儿宁对肺炎喘嗽痰热证患儿C.doc

  咳儿宁对肺炎喘嗽痰热证患儿C 【摘要】 目的:观察中药咳儿宁对肺炎喘嗽痰热证患儿C-反应蛋白(CRP)的干预效果。 方法 :将158例肺炎喘嗽痰热证患儿随机分为3组。 治疗 组43例 应用 咳儿宁+基础疗法;对照组56例采用抗生素+基础疗法;开放组59例为咳儿宁+抗生素+基础疗法。均7 d为1个疗程。 结果:3组同期疗程结束后,总有效率和CRP水平值治疗后较治疗前比较,干预程度开放组gt;对照组gt;治疗组。 结论:CRP检测有利于观察对患儿治疗的效应和评价治疗作用;以野荞麦为主组方的咳儿宁对肺炎喘嗽痰热证患儿CRP有较好的干预效果;中西结合疗法可显著提高临床综合疗效。 【关键词】 肺炎喘嗽;痰热证;C-反应蛋白;咳儿宁;中医药疗法 C-反应蛋白(C|reactive protEin, CRP)是一种急性相蛋白,大量例证已表明正常人其CRP的含量与年龄、性别无关,其水平与机体组织炎症及损伤程度平行,既可作为很多炎症性疾病活动和组织损伤程度判断的敏感指标,又可对某些药物的作用进行评价[1] 。肺炎喘嗽是一种独立的疾病,其临床表现与西医所称的小儿肺炎相似。咳儿宁作为我科自行研制的纯中药合剂,具有清肺透热、化痰止咳的良好功效。笔者于2004年1月 至2006年8月期间应用咳儿宁对172例肺炎喘嗽辨证属痰热闭肺型(痰热证)患儿的CRP进行了治疗干预作用的临床观察,现将资料完整的158例报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 1.1.1诊断标准 西医诊断标准参照《儿 科学 》[2] 中“肺炎”有关 内容 确定。中医诊断标准参照《上海市中医病证诊疗常规》[3] 中“儿科·肺炎喘嗽”条确定。 1.1.2痰热证评分标准 参照《今日中医儿科》[4] 中有关症候内容制定。(1)发热:体温gt;39.5 ℃者3分;体温38.5 ~ 39.4 ℃者2分;体温37.3 ~ 38.4 ℃者1分;体温正常者0分。(2)咳嗽、咳痰:咳嗽连声频作、气急、咳痰黄黏量多者3分;咳嗽程度中等、咳痰色黄量中等者2分;咳嗽偶作(或一般程度)、咳痰稍黄质稀量少者1分;咳嗽渐平、无咳痰或痰量极少者0分。(3)舌脉之象:舌红、苔黄少津者3分;舌红苔腻或黄白相兼者2分;舌稍红、薄黄苔者1分;舌淡红、薄白苔者0分;脉数或滑者1分;脉平或和缓者0分。(4)肺部体征:可闻及啰音者2分;呼吸音增粗者1分;呼吸音正常者0分。(5)X线摄片(或胸透):有明显炎性反应者2分;示肺纹理增多者1分;肺部正常者0分。(6)常规血象:白细胞总数或中性粒细胞数增多者1分;血象正常者0分。 1.1.3病例纳入及排除标准 选择标准:凡符合肺炎喘嗽痰热证诊断标准的患儿,年龄gt; 4岁者。 排除标准:(1)诊断非肺炎喘嗽、辨证非痰热证者。(2)年龄 lt; 4岁、gt; 14岁者。(3)有严重并发证或中度以上营养不良或伴有重要脏器病变,精神神经异常者。 1.1.4CRP检测 试剂 RANDOX试剂盒由上海伊华临床 科技 有限公司提供。 检测方法 采用乳胶凝集法,按说明规定进行操作。 正常值及自订等级标准 正常:CRP值lt;12 mg/L。轻度增高:CRP值13 ~ 25 mg/L。中度增高:CRP值26 ~35 mg/L。重度增高:CRP值gt;36 mg/L。 1.1.5 统计方法 数据资料以均数±标准差(±s)表示,运用PEMS统计软件进行组间配对比较的t检验。 1.2临床资料 172例病例均为本院儿科门诊及住院或留观患儿。随机分为治疗组52例,对照组56例,开放组64例。剔除未坚持用药或中途换药无法判断效果及资料不全等 影响 观察评判者14例(治疗组9例、开放组5例),实际纳入统计 分析 158例,分别为治疗组43例,对照组56例,开放组59例。治疗组中病程1 ~ 3 d者24例,4 ~ 6 d者15例,≥7 d者4例;对照组分别为28例、23例、5例;开放组分别为32例、21例、6例。3组干预前经检测CRP值属轻度增高、中度增高、重度增高者分别为治疗组11例、19例、13例,对照组13例、27例、16例,开放组15例、30例、14例。 3组患者在病程、CRP值等方面比较无明显差异(Pgt;0.05),具有可比性。 1.3治疗方法 1.3.1治疗组 采用咳儿宁(由野荞麦、矮地茶、鱼腥草、桑白皮、枇杷叶、瓜蒌皮、黄芩、百部、白前、甘草组成,按份量比例由我院传统制剂室加工制成合剂,250 mL/瓶。批准文号:沪药制字Z040026)口服,4~7岁20 mL/次;7 ~ 10岁30 mL/次;10 ~ 14岁40 mL/次。每日3次。基础疗法同对照组。 1.3.2 对照组 按《儿科诊疗常规》[5] 执行,针对性地选用头孢类抗生素等(大多采用静

文档评论(0)

ggkkppp + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档