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琼脂糖凝胶电泳常见问题分析问题可能原因解决方法降解核酸酶污染每次吸取时更换灭菌枪头勿将电泳缓冲液带入管中用后密闭保存保存不当或保存避免多次反复冻融不可加热无法正确分离琼脂糖质量差使用质量可靠的琼脂糖制胶电泳缓冲液多次使用后失效更换缓冲液条带黯淡核酸浓度过低增加上样量核酸降解使用不含核酸酶的试剂和耗材制备样品条带被示踪染料掩盖提高上样量避免使用与目的片段迁移率相同的示踪染料条带模糊或弥散电泳缓冲液多次使用后失效更换缓冲液核酸部分降解使用不含核酸酶的试剂和耗材制备样品核酸样品纯度差含有结合蛋白或高浓
琼脂糖凝胶电泳常见问题分析
问题 可能原因 解决方法 DNA Marker降解 核酸酶污染 每次吸取时更换灭菌枪头,勿将电泳缓冲液带入管中;用后密闭4°C保存 保存不当 4°C 或-20°C保存,避免多次反复冻融;不可加热 DNA Marker无法正确分离 琼脂糖质量差 使用质量可靠的琼脂糖制胶 电泳缓冲液多次使用后失效 更换缓冲液 条带黯淡 核酸浓度过低 增加上样量 核酸降解 使用不含核酸酶的试剂和耗材制备样品 DNA条带被示踪染料掩盖 提高上样量;避免使用与目的片段迁移率相同的示踪染料 条带模糊或弥散 电泳缓冲液多次使用后失效 更换缓冲液 核酸部分降解 使
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