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多波长UVRB相干作用对视网膜光感受器损伤特点及损伤后的恢复.doc
多波长UVRB相干作用对视网膜光感受器损伤特点及损伤后的恢复
作者:李亚萍 李光宇 刘早霞 苏冠方 孙大军
【摘要】 目的 研究不同波段UVRB相干作用对视杆细胞损伤的特点。方法 6 (UVRB300 nm) 和 310 nm (UVRB310 nm)。每只动物暴露1只眼,2组只暴露于UVRB300 nm, 剂量: 8 kJ/m2,时间为70 min;另2组先暴露于UVRB300 nm, 剂量4 kJ/m2,时间35 min;然后同一只眼再暴露于UVRB310 nm, 剂量42 kJ/m2,时间35 min。于暴露后第3、8天,处死动物。分别行光镜和电镜检查。结果 与其他2组比较,UVRB300 nm+310 nm暴露后第8天部分视杆细胞丧失,但同时视杆细胞外节盘膜(ROS)却逐渐恢复(Plt;0.05)。UVRB300 nm+310 nm组暴露后第8天与第3天比较,ROS水肿明显减轻,ROS变短;内节盘膜长短和排列恢复;视网膜外核层染色质密度多数恢复,少数发生核固缩;RPE内空泡状吞噬小体已不见。结论 不同波段UVRB相干作用后,视网膜视杆细胞可能存在恢复机制,但这种损伤修复过程相当缓慢。其机制可能是细胞适应性反应,也可能是慢性细胞损伤。
【关键词】 视网膜视杆细胞;UVRB;相干作用;生物学效应
太阳光中300 nm左右UVRB的生物学效应很强,Laube〔1〕报道其可以穿过透明晶体到达视网膜。随UVRB辐射强度的增加,对人视网膜的损伤也逐渐加重。光损伤首先引起光感受器的改变,然后是视网膜色素上皮(RPE)的损害,但损伤视杆细胞还是视锥细胞取决于不同的物种,在大鼠主要损伤视杆细胞。视杆细胞光损伤开始于内、外节盘膜,如果损伤严重可导致视杆细胞死亡;如损伤轻微,通过损伤修复机制,其结构将恢复〔2〕。本研究旨在探讨视杆细胞外节盘膜(ROS)是否可从UVRB的损伤中恢复。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 动物
所有shalbino SpragueDap;B Denmark,保存在可调温动物室,每天12 h灯光照明(平均照明度5 lux),12 h黑暗;动物适应喂养直到6周龄用于实验。所有大鼠都按ARVO的眼、视光学研究条例进行饲养和实验操作。
1.1.2 UVR光源
辐射光来自于350 〕;λmax=310 nm F)。最后辐射光照在角膜上。在角膜水平,辐射光被热电器(model 7101; Oriel,Stratford, CT)测量。热电器测量标准由美国国家计量局建立。
1.2 分组
80只6 ,剂量8 kJ/m2 ,时间70 min;一组在暴露后3 d被处死,另一组在暴露后8 d被处死。另2组中的每只大鼠右眼活体暴露于UVRB300 nm,剂量4 kJ/m2,时间35 min;然后同一只眼再暴露于UVRB310 nm,剂量42 kJ/m2,时间35 min;一组在暴露后3 d被处死,另一组在暴露后8 d被处死。每一只大鼠左眼没有光暴露。
1.3 方法
每只大鼠为以95 mg/kg ketamine和14 mg/kg xylazine混合腹腔注射麻醉5 min后,1%散瞳剂tropicamide 1滴滴双眼。5 min后,固定动物右眼上下眼睑,右眼暴露于UVRB。分别于光暴露后第3、8天以过量的CO2处死大鼠,剜出双眼,去除眼球前节组织和玻璃体,以视盘为中轴纵形垂直剖开眼球,再以视盘为中心水平将颞侧半眼球剖开成2份(各1/4眼球大小),一份置于10%中性福尔马林溶液中,另一份置于3%戊二醛溶液中固定。分别行光镜和电镜检查。
1.4 光镜和电镜检查
光镜观察的标本用10%中性福尔马林固定,石蜡包埋,切片,HE染色,光镜进行观察。电镜观察的标用1%四氧化锇后固定,切片,双氧铀醋酸铅柠檬酸盐环氧染色后,用JEM100电镜进行观察。
1.5 统计学方法
采用SAS软件,数据处理采用秩和检验。
2 结 果
2.1 组织形态学变化
UVRB300 nm暴露后3 d组,颞侧ROS与非暴露眼无明显差别(图1A、1B)。UVRB300 nm+310 nm暴露后3 d组,颞侧ROS明显水肿,外节盘膜间的空隙增大;内节盘膜略短,并有空泡形成;视网膜外核层(ONL)染色质密度增浓(核固缩早期);RPE内见空泡状吞噬小体形成(图1C)。UVRB300 nm暴露后8 d组,颞侧ROS与非暴露眼无明显差别。UVRB300 nm+310 nm暴露后8 d组,颞侧ROS水肿明显减轻,在ROS末梢仍可见水肿;ROS变短;内节盘膜长短和排列恢复;视网膜ONL染色质密度多数恢复
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