材料表面与界面_第一章.pptVIP

材料表面与界面;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;课程主要内容;;第一章 表面与界面基础知识;界面类型根据物质三种状态，每两相相接触形成界面. Liquid/Gas, Liquid/Liquid, Solid/Gas, Solid/Liquid, Solid/Solid五种界面. 界面现象G/L 蒸发，蒸馏，表面张力，泡沫，雾 L/L 乳液、界面张力 S/G 气体吸附，气蚀，升华，尘，烟，催化反应，气体与固体 间的化学反应 S/L 从溶液中吸附溶质，电解，高分子胶体，焊接，润湿， 防水，接触角，浮选，粘合，润滑，催化，摩擦 S/S 粘合，摩擦，磨损，吸铁石，合金，固相反应;1.2 表面张力 宏观：液体表面象一张绷紧了的弹性膜，沿着表面有种收缩倾向的力。是一种很普通的现象。 微观：稳定平衡应有最小位能，但表面分子位能最大，有尽量挤入内部趋势，使液面越小，位能越小。液体有尽可能缩小其表面的趋势。;表面张力----- 液/气表面、液/液界面最重要的性质之一.表面张力分子理论认为: 厚度约等于液体表面分子作用半径的一层液体,称为液体表面层.;表面张力的定性解释;由于物质表面上分子与本体中分子所受的相互作用力不同，产生表面收缩的力。;N; 表面张力和表面自由能分别是用力学方法和热力学方法研究液体表面现象时采用的物理量，具有不同的物理意义，却又具有相同的量纲。（朱步瑶，赵振国等，“界面化学基础”，化学工业出版社，北京，1996）;影响表面张力的因素;金属表面张力大，有机物表面张力小 分子极性大，表面张力大 芳烃较烷烃表面张力大 相对分子量大者表面张力大 含氟化合物表面张力小 水表面张力;相对分子质量的影响;温度影响;压力影响;1.3 弯曲液面下的附加压强;表面张力与附加压强关系 Laplace方程的一般形式： P = ?(1/R1 + 1/R2) 圆柱体 R1 = ?, P = ? /R2 平面 R1 = R2 = ?，P = 0 球体 R1 = R2 = R， P = 2 ? /R;液体表面张力的测试方法--------毛细现象 ●毛细管插入液体内，则管内外液面会产生高度差的现象。 液体能润湿管壁，则管内液面升高； 液体对管壁润湿不良，则管内液面会低于管外液面。 ● Jurin 方程 h = 2?cos ? / ??rg; 毛细现象的实质是液面曲率差导致流体内部压力差，按照流体力学规律发生从压力高处向压力低处的流动。 毛细现象举例 ●原油和水在地层中的流动以及纺织品的润湿性、渗透性 ●泡沫和乳状液的稳定性 ●压汞法测定孔性固体孔隙度;最大气泡法;1.3 Kelvin公式;大块液体;恒温条件下：;3、蒸气2到蒸气1;Kelvin公式;液滴越小，蒸气压力越大;溶液的表面张力;溶质对表面张力的影响; 能使水的表面张力明显升高的溶质称为非表面活性物质。如无机盐和不挥发的酸、碱等。;表面活性物质(surface active substance) 溶液表面张力随浓度增加而逐渐减小。 低分子量的极性有机物，如：醇、醛、 酸、酯、胺等.;表面活性剂surface active agent (surfactant): 当浓度很小时，溶液的表面张力便急剧 减小，但减小到一定值后就不再随浓度 增加而变化。 具有长碳链（碳原子数大于8）的极性有机化合物.; 溶液的表面吸附现象; 极性端称为头基， 非极性端称为尾基。  正因为表面活性物具有两亲性结构，极性端极力进入水相，而非极性端受到水的排斥，有逃出水相的趋势，于是它被排向水面，在水面上浓集，将憎水部分伸向空气。微观上看，表面层表面活性物分子所受???向内的拉力比水分子的要小些，即表现出表面活性物质溶液的表面张力低于水的表面张力。;表面热力学基本关系式:;上两式对比，可得：;在溶液中，1mol溶剂A中所含溶质B的摩尔数;定义：;稀溶液中;讨论：;1.5 固体和液体之间的界面 ; 润湿角公式：?s-g=?s-l+?l-g cos? 所以: cos?＝（?s-g－?s-l）/?l-g--------Yong 方程 当?s-g?s-l时，cos?0，?90 o， ?s-g与?s-l差越大，润湿性越好。 当?s-g?s-l时，cos?0，?90 o， ?s-g与?s-l差越大，润湿性越差。 以上方程的使用条件：?s-g－?s-l≤?l-g，?s-g为固