泰乐抗癌增敏口服液联合放射疗法治疗晚期非小细胞肺癌.docVIP

　　泰乐抗癌增敏口服液联合放射疗法治疗晚期非小细胞肺癌 作者：刘艳 蒋惠萍 王玉龙 黄涛 徐涛 张之君 张秀红 路月玲 【摘要】 目的 探讨泰乐抗癌增敏口服液（简称泰乐口服液, 批准文号931024）对晚期非小细胞肺癌的抗癌作用及放疗增敏作用。方法 56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：泰乐口服液联合放疗28例（联合组），单纯放疗28例（单放组）。所有患者用60Co外照射，2 Gy/次，1次/d，总剂量84～100 Gy；联合组在放疗中同时口服泰乐口服液，10 ml/次，3次/d，总剂量约1 200～1 500 ml。结果 联合组总有效率53％，完全缓解率14％，单放组总有效率25％，无完全缓解者。 治疗 后，两组患者的NK细胞活性均有明显升高。T细胞亚群监视结果显示，治疗后联合组T4升高，T8降低，T4/T8比值升高，较治疗前有显著差异，而单放组T细胞亚群无明显变化。联合组NK细胞活性和T4/T8比值的升高幅度明显大于单放组（P＜0.01和＜0.05）。治疗中白细胞下降的发生率联合组低于单放组（P＜0.01）。结论 泰乐口服液对放射治疗晚期非小细胞肺癌具有确切的抗癌增敏作用。 【关键词】 泰乐口服液； 晚期非小细胞肺癌； 综合治疗 【Abstract】 Objective To study the antitumor and radiotherapy sensitization of Taile oral liquid(TOL) in bination all cell lung cancer(ANSCLC). Methods Fiftysix patients e and once a day for 84～100 Gy l once a time and three times a day for 1 200～1 500 ml. The totally effective rate of the united group ission 14％ .The total effective rate of the irradiation group ission. After treatment, the NK cytoactive of all the patients proved obviously. The monitoring results for T cell subgroup shoent, the incidence of the ent of advanced nonsmall cell lung cancer or and radiotherapy sensitization. 【Key allcell lung cancer；bined modality therapy 泰乐抗癌增敏口服液（原康迪919，简称泰乐口服液）是作者在十余年临床研究基础上精心研制，经 现代 最新工艺提纯处理精制而成的新型抗癌增敏剂。据已有的研究表明，泰乐口服液具有显著抑制各种肿瘤细胞生长，明显提高放、化疗疗效，降低放化疗的毒副作用，同时具有增强机体免疫力和升高白细胞的作用。我们采用泰乐口服液联合放射疗法治疗28例晚期非小细胞肺癌（ANSCLC），疗效显著。 1 资料与方法 1.1 资料 入选的56例患者均经病 理学 或细胞学证实为ANSCLC，按1985年UICC分期，均为临床晚期。分为两组，每组28例，一组为泰乐口服液联合放疗组（联合组），男21例，女7例，年龄41～81岁，平均62岁，Karnofsky 评分＞50分，中心型18例，周围型10例。其中鳞癌13例，腺癌12例，鳞腺癌2例，低分化癌1例。另一组为单纯放疗组（单放组），男20例，女8例，年龄46～78岁，平均56岁，Karnofsky 评分＞50分，中心型19例，周围型9例。其中鳞癌16例，腺癌10例，低分化癌2例。两组全身转移情况近似，具有可比性（Pgt;0.05）。 1.2 方法 ①泰乐口服液成分主要为：灵芝﹑白花蛇舌草﹑汉防己﹑黄芪﹑川芎等。规格：10 ml/支。口服3次/d，10 ml/次，30 d为1疗程。②放疗：主要对原发灶或淋巴结受累区，行常规分割照射，2 Gy/次，1次/d，5次/周，40 Gy后若肿瘤缩小，缩野照射至24～48 Gy；骨转移灶，姑息性放疗30 Gy，3 Gy/次或4 Gy/次，照射10次；脑转移灶，1.5～2 Gy/次，30 Gy后，有效者缩野加照20 Gy；所有患者均用60Co照射。③泰乐口服液联合放疗，一般在放疗开始前即服用泰乐口服液，直到放疗结束。 1.3 监测指标 治疗前﹑后常规查肝肾功能﹑心电图及免疫指标，后者包括外周血NK细胞活性(乳酸脱氢酶释放法)﹑T细胞亚群（单抗法），