伴性遗传习题(有答案)-生物高二必修二第二章第三节人教版_6898.docxVIP

人教版 生物教案 必修二 第二章 第三节 第  PAGE \* MERGEFORMAT 4 页 共  NUMPAGES \* MERGEFORMAT 4 页 第三节 伴性遗传 测试题 知识点：性别决定 1.人类精子中含有的染色体组成是（ ） A．44+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX 2.某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（ ） A．父亲 B．母亲 C．祖母 D．外祖母 3.下列有关性别决定的叙述中，正确的是（ ） A.含X的配子数：含Y的配子数=1:1 B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 4．下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ） A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因无关 C．女儿的性染色体必有一条来自父亲 D．性染色体只存在于生殖细胞 知识点：伴性遗传的概念、特点 5.血友病属于伴X染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（ ） A．母亲→女儿 B．母亲→儿子 C．父亲→女儿 D．父亲→儿子 6.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在：（ ） A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体中 7.一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这4个孩子的性别是（ ） A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女 知识点：伴性遗传的分类（伴X遗传） 8. 一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A.25% B.50% C.75% D.100% 9.甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，基因型为XAY，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现正常，妻子的弟弟患血友病。从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ） A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 10．下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是 （ ） 11．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是 A．男患者与女患者结婚，女儿正常 B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 C．男患者与正常女子结婚，子女均正常 D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病 12．有对夫妇，一方正常，另一方色盲。子女中，女儿表型与父亲相同，儿子表型与母亲相同，则母亲的基因型，儿子的基因型，父亲的基因型，女儿的基因型依次为（　　） ①BB ②XBXB ③Bb ④XBXb ⑤bb ⑥XbXb ⑦XBY ⑧XbY A．③⑤③⑤ B．④⑥⑦④ C．⑥⑧⑦④ D．②⑦⑧④ 知识点：伴性遗传的分类（伴Y遗传） 13．有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有（　） A．他们的女儿 B．他们的儿子 C．他们的儿子的女儿 D．他们的女儿的儿子 14．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 （ ）A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性 15．下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(　　) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．Y染色体遗传 知识点：常染色体遗传与伴性遗传比较 16.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是（ ） 选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传男患者多于女患者常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传女患者对于男患者代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性17．右系谱图的遗传方式一定是（ ） A．常染色体隐性遗传 B．伴X隐性遗传 C．常染色体显性遗传