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络合滴定中副反应
7-3 络合滴定中的副反应
和条件形成常数
以上讨论了简单络合物平衡体系中有关各型体浓度的计算。实际上,在络合滴定过程中,遇到的是比较复杂的络合平衡体系。在一定条件和一定反应组分比下,络合平衡不仅要受到温度和该溶液离子强度的影响,而且也与某些离子和分子的存在有关,这些离子和分子,往往要干扰主反应的进行,以致使反应物和反应产物的平衡浓度降低。;一、络合滴定中的副反应和副反应系数
能引起副反应(除主反应以外的反应,林邦建议称为副反应)的物质有:H+、OH-、待测试样中共存的其他金属离子,以及为控制pH值或掩蔽某些干扰组分时而加入的掩蔽剂或其他辅助络合剂等,由于它们的存在,必然会伴随一系列副反应发生。其中M及Y的各种副反应不利于主反应的进行,而生成MY的副反应则有利于主反应的进行。;; (一)滴定剂的副反应和副反应??数
1.酸效应
H+与Y4-离子的副反应对主反应的影响,或由于H+的存在,使络合体Y参加主反应能力降低的现象称为酸效应,也叫质子化效应或pH效应。在一定情况酸效应不一定是有害因素。当提高酸度使干扰离子与Y的络合物能力降至很低,从而提高滴定的选择性,此时酸效应就成为有利的因素。
酸效应的大小,可以用该酸度下,酸效应系数αY(H)来衡量。; αY(H)= cY /[Y]=1/δY
cY表示络合反应达平衡时,未与M络合的EDTA的总浓度为:
cY=[Y]+[HY]+[H2Y]+[H3Y]+…+[H6Y]
可见:在副反应中Y型体的分布分数δY与酸效应系数αY(H)成倒数关系。
酸效应系数αY(H)的计算:
①根据多元酸有关型体分布分数的计算公式计算
αY(H)=([H+]6+Ka1[H+]5+ Ka1 Ka2 [H+]4+···+ Ka1 Ka2···Ka6)/ Ka1 Ka2···Ka6 ; =[H+]6/ Ka1 Ka2···Ka6 + [H+]5/ Ka2 Ka3···Ka6 +
[H+]4/ Ka3 Ka4 Ka5Ka6 +[H+]3/ Ka4 Ka5Ka6+[H+]2 / Ka5Ka6+[H+]/Ka6+ 1
可见,αY(H)只与溶液中[H+]有关,是H+浓度的函数,酸度越高,αY(H)越大,酸效应越严重。
②根据质子化常数来表示
cY=[Y]+ β1H[Y][H+] +β2H[Y][H+]2 +…+β6H[Y][H+]6 即αY(H)=1+β1H[H+]+β2H[H+]2+…+β6H [H+]6
=1+∑βiH[H+]i;例7-2 计算 pH等于5.00时EDTA的酸效应系数αY(H)和lgαY(H)。
解:已知EDTA的各累积质子化常数lgβ1H~lgβ6H分别为:10.26、16.42、19.09、21.09、22.69和23.59,
[H+]=10-5.00mol/L,将有关数据代入式
αY(H)=1+β1H[H+] +β2H[H+]2+…+β6H[H+]6 得
αY(H) =1+1010.26×10-5.00+1016.42×10-10.00+1019.09×10-15.00
+1021.09×10-20.00+1022.69×10-25.00+1023.59×10-30.00
=1+105.26+106.42+104.09+101.09+10-2.31+10-6.41
=106.45
所以 lgαY(H)=6.45;2.共存离子的影响
若溶液中同时存在可与EDTA发生络合反应的其它金属离子N,则MN与EDTA之间将会发生竞争,N将影响M与EDYA的络合作用。
若不考虑其它因素,则
αY(N)= cY /[Y]
cY=[Y]+[NY]
αY(N)= [Y]+[NY] /[Y] = 1+KNY[N] (2)
; 3.EDTA的总副反应系数
若两种因素同时存在存在,则
cY=[Y]+[HY]+[H2Y]+[H3Y]+…+[H6Y] +[NY]
由H+和N所引起的Y的总副反应系数为;
αY= CY /[Y] =([Y]+[HY]+[H2Y]+[H3Y]+
…+[H6Y] +[NY])/[Y]
= {([Y]+
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