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- 2017-05-06 发布于湖北
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热力学复习题讲述
1、当过程不可逆时, 孤立系统的△S总 0, 工质的△S产生 0。损失功WL 0。
经历一个不可逆热机的循环过程,体系工质的熵 C 。
A、增大 B、减小 C、不变 D、可能增大,也可能减小
空气在封闭的气缸内经历一过程,相应其内能增加15kJ,对外界作功15kJ,则此过程中工质与外界交换热量Q= 30 kJ。
流体把2000KJ的热量传给周围温度为27℃的环境,如果流体的熵变为-5KJ/K,这整个过程 b 。a.可能发生且可逆; b. 可能发生但不可逆; c. 不可能发生。
系统从某一初态经不可逆与可逆两条途径膨胀到达同一终态,则工质 c 。
a.△S可△S不 b. △S可△S不 c. △S可=△S不 d.三者都可能。
某流体在稳流装置内经历一个可逆过程,对外做功为30,得到的热量为100。试问流体的熵变:( A ) A. 为正; B. 为负; C. 可正、可负。
稳流过程能量平衡式:( C )
A. 仅适用于稳流可逆过程 B. 仅适用于稳流不可逆过程;C. 该稳流过程可逆、不可逆均可。
体系经一绝热可逆过程熵值不变。√
系统向环境放出热量,温度下降,因此熵产生小于零。×
Wid具有状态函数的特点,而普通的Ws则是过程函数。√
自然界一切实际过程的熵产生必大于零。√
分别以某一真实气体和理想气体为工质在两个恒温热源T1、T2之间进行卡诺理想循环,试比较这两个循环的热效率。B
A、前者大于后者 B、两者相等 C、前者小于后者 D、没法比较。
i1的体系的恒沸点为最高温度恒沸点。√
二元完全理想体系中i组份的汽液平衡比Ki=Pis/P。√
汽液平衡数据热力学一致性检验的理论依据是Wilson方程。×
等温条件下,二元体系中超额自由焓函数与组分i的活度系数的关系为() 活度系数的因次是(无因次)
形成共沸物的溶液,由于在共沸点处(),所以不能用简单精馏方法同时获得两纯组分。
工程上要解决的VLE计算三种类型_泡点_、_露点_、_闪蒸_。
高压下,理想混合气体的= Φi ,理想混合液体的γi= 1 。正偏差物系的特点是异类分子间作用力 小于 同类分子间的作用力 。
二元体系汽液平衡数据热力学一致性校验的依据是
在101.3kPa下四氯化碳(1)-乙醇(2)体系的恒沸点是x1=0.613和64.95℃,该温度下两组分的饱和蒸汽压分别是73.45和59.84kPa,恒沸体系中液相的活度系数。
下列二元混合物模型中,指出不对称归一化条件的活度系数。(B)
A B C D
22、由Wilson方程计算常数减压下的汽液平衡时,需要输入的数据是Antoine常数Ai,Bi,Ci; Rackett方程常数α,β;能量参数,Wilson方程的能量参数是如何得到的?能从混合物的有关数据(如相平衡)得到。
等温、等压下的二元液体混合物的活度系数之间的关系。
A、B形成的共沸物,在共沸点时有。(A)
A.正确 B.错误
汽液平衡计算方程式yiP=γixiPiS适用于( C )
A.完全理想体系 B.化学体系
C.非理想体系 D.完全非理想体系
90℃,1atm下苯(1)-甲苯(2)汽液平衡系统可视为完全理想系。此条件下蒸汽压为:,则汽液平衡组成分别是 A 。
A. 0.576,0.773; B.0.773,0.576;
C. 0.424,0.227; D. 0.227,0.424。
298K下,将两种液体恒温恒压混合,形成理想液态混合物,则混合前后下列热力学性质的变化情况为 A 。
?S0,?G0 B.?S=0,?G0 C.?S0,?G0 D.以上均不对
对于理想混合物,均为零。 × 不为零。
理想溶液中,组份i的偏摩尔性质和与溶液有相同T,P时纯i的摩尔性质相等的热力学性质有 (B、E)
A. B. C. D. E.
由纯组分形成理想溶液时,其混合熵ΔSid A 。
A.0; B.=0; C.0 ; D.不确定。
对于流体混合物,下面式子错误的是 D 。
A、B、 C、理想溶液的 D、理想溶液的
在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。√ 即
符合Lewis-Randall规则或Henry规则的溶液一定是理想溶液。×例如:真实稀溶液
二元非
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