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艾迪注射液辅治胃癌根治术后患者38例.doc
艾迪注射液辅治胃癌根治术后患者38例
【关键词】 胃癌 胃癌根治术后 艾迪注射液 化 疗
2004年12月~2006年6月我们应用艾迪注射液联合化疗 治疗 胃癌根治术后患者38例,报道如下。
1 临床资料
将75例确诊为胃癌,并行过胃癌根治术的患者随机分为两组,治疗组38例,男23例,女15例,年龄41~80岁。对照组37例,男21例,女16例,年龄39~79岁。两组患者肿瘤类型及分期见表1。两组性别、年龄、诊断、化疗前各项检查(血常规、肝肾功能、心电图等)均具有可比性;卡氏评分(KPS评分)均≥60分,预计生存期>3个月,近1个月内未接受过其他抗肿瘤药物治疗。表1 两组患者肿瘤类型及分期例(略)
2 治疗方法
对照组术后给予辅助性化疗,使用HELF方案:5-氟尿嘧啶500mg/m2、亚叶酸钙200mg/m2、依托泊苷60mg/m2、羟基喜树碱6mg/m2,分别加入适量生理盐水中静脉滴注,1天1次,连用5天,每3~4周重复,共6个周期。治疗组术后化疗方案同对照组,同时给予艾迪注射液100ml加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液400ml中静脉滴注,1天1次,每个月连用10天为1个周期,共6个周期。两组均给予格拉司琼止吐及常规对症支持治疗。
两组均于完成6个周期化疗后,根据两组病例治疗前后生活质量各项指标变化、行为状态评分的变化及CT、B超等各项检查结果,分析比较两组患者的近期疗效、不良反应及生活质量改善情况。
统计学方法:采用χ2检验。
3 治疗结果
3.1 疗效标准
按照WHO实体瘤近期疗效评判标准[1],分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展(PD)。有效例数(近期疗效)为CR+PR。
按照WHO抗癌药物急性及亚急性毒性反应标准,毒性反应按白细胞和血小板减少程度分为0~Ⅳ度[2]。
生活质量评分根据生活质量各项指标记分的总分评估[3],分为提高、稳定、降低3个等级。提高:gt;40分;稳定:21~40分;降低:lt;20分;以等级的提高视为生活质量改善。
3.2 结 果
3.2.1 近期疗效
治疗 组和对照组有效率(近期疗效)分别为65.79%和43.24%,两组比较,差异有显著性意义(Plt;0.05),见表2。表2 两组近期疗效比较例(略)
3.2.2 生活质量改善情况
治疗组生活质量改善率优于对照组,见表3。表3 两组生活质量改善率比较例(略)
3.2.3 毒性反应
治疗组白细胞和血小板数量减少均少于对照组,均有统计学意义,见表4。表4 两组血白细胞和血小板减少程度比较例(略)
3.2.4 安全性评价
治疗组38例患者应用艾迪注射液期间,未出现明显不良反应,表明艾迪注射液使用安全。
4 讨 论
艾迪注射液为人参、黄芪、刺五加和斑蝥等中药制备的一种双相广谱抗癌药物,其活性成分主要为人参皂苷、黄芪皂苷、黄芪多糖、刺五加多糖和去甲斑蝥素等,对肿瘤细胞有直接杀伤作用,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤血管新生,逆转多药耐药,有骨髓保护和免疫调节作用。研究证明,人参中的人参皂苷Rg3可以抑制细胞生长因子bEGF和DFGF,抑制癌细胞的浸润,抑制肿瘤细胞与纤维粘连蛋白和层粘连蛋白的黏附和入侵,抗肿瘤新生血管形成[4],从而达到抗肿瘤生长转移的作用;黄芪多糖能提高网状内皮系统吞噬功能,其有效成分F3能增强肿瘤细胞杀伤力[5];刺五加多糖具有与人参、黄芪类似的免疫增强作用,从而整体地刺激机体免疫系统而起到抗肿瘤作用;去甲斑螫素具有抗癌而不产生骨髓抑制的特点,有促进骨髓造血干细胞向粒细胞—单核细胞分化,增加白细胞作用[6]。
本组结果显示,艾迪注射液联合化疗治疗手术后消化道肿瘤,在近期疗效、减轻毒性反应、生活质量改善率方面均高于单用化疗组。表明艾迪注射液配合化疗使用可提高化疗疗效,改善症状,增强患者对化疗的耐受性,提高患者生存质量。
【 参考
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