CONGENITAL MALFORMATIONS OF THE EXTERNAL AND MIDDLE EAR COMPUTERIZED TOMOGRAPHIC CLASSIFICATION.docVIP

Acta medica Medianae (2000) 3 5 - 1 3 O R I G I N A L N I N A U ? N I R A D O V I K O N G E N I T A L N E M A L F O R M A C I J E S P O L J N J E G I S R E D N J E G UVA: C T K L A S I F I K A C I J A Dragoslava ?ERI?, An?a JA?OVI?, Nenad ARSOVI? i Miodrag DINI? Institut za otorinolaringologiju i maksilofacijalnu hirurgiju i Institut za radiologiju i onkologiju Klini?kog centra u Beogradu i Otorinolahngolo?ko odeljenje Vojne bolnice u Ni?u Autori su koristili kompjuterizovanu tomografiju visoke rezo- lucije (HRCT) za ispitivanje 52 kongenitalno malformisana uva kod 45 dece, uzrasta od 5 do 10 godina. Kad 6 dece su kongenitalne malfor- macije bile bilateralne. Klini?ki su se malfomacije manifestovale u vidu mikrotije, atrezije spoljnjeg slu?nog kanala i konduktivnom na- gluvo?cu. Ustanovljene su tri grupe malformacija: u prvoj su slu?ne ko??ice bile gotovo uvek malformisane, u drugoj, pored deformisanih slu?nih ko??ica, na?eni su apneumatizovani mastoidi, a u tre?oj, slu?ne ko??ice su bile malformisane, mastoidi apneumatizovani i u vi?e od polovine kavum timpani bio je malformisan ili ispunjen mezenhimom. Klju?ne re?i: kongenitalne malformacije, spoljnje i srednje uvo, klasifikacija Uvod Kongenitalna atrezija uva je uro?ena malform acija koju karakteri?e hipoplazija ili aplazija spoljnjeg slu?nog kanala, ?esto pra?ena raznolikim deformitetima u?ne ?koljke, srednjeg uva, a katkad i unutra?nje g uva. Ove anomalije mogu biti razli?ito g stepena i mogu se javiti u ra zli? itim kom- binacijama. Kongenitalna atrezija uva javlja se u proseku u jednog novo-