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高一化学﹝苏教版﹞必修二煤的综合利用苯﹝第一课时﹞课件
②硝化反应 (3)加成反应 注意:苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色),说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。 归纳小结 总结苯的化学性质(较稳定): 五、苯的同系物 3、苯的同系物的化学性质 2.煤的综合利用 1、概念: 具有苯环(1个)结构,且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。 2、通式:CnH2n-6(n≥6) 注意:苯环上的取代基必须是烷基。 判断:下列物质中属于苯的同系物的是( ) A B C D E F C F (1)取代反应: TNT —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 CH3 + 3HO - - NO2 CH3 NO2 NO2 O2N + 3H2O 浓硫酸 (2)加成反应 CH3 + 3H2 Ni △ CH3 4、用途 (1)、基本化工原料。用于合成纤维、 橡胶、塑料、农药、香料等; (2)、常作有机溶剂 1、不能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交 替的事实是( ) A、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B、苯环中的碳碳键的键长均相等 C、邻二甲苯没有同分异构体 D、苯的一元取代物没有同分异构体 D 练习 2、下列关于苯分子结构的说法中,错误的是( ) A、各原子均位于同一平面上,6 个碳原子彼此连接 成为一个平面正六边形的结构。 B、苯环中含有3 个C-C单键,3 个C=C双键 C、苯环中碳碳键的键长介于 C-C 和 C=C 之间 D、苯分子中各个键角都为 120° B 基本化工原料,用于生产苯胺,苯酚尼龙多种染料、医药、农药炸药、合成材料等。 4、苯的用途 总结: 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 2.易取代,难加成。 苯的化学性质(较稳定): 1、难氧化(但可燃); 一、选择题 1.下列变化属于化学变化的是( ) A.分馏 B.干馏 C.蒸馏 D.萃取 1、有机化合物分子可以看成是由原子或原子团相互结合形成的。 2、有机化合物分子中的基团很多。 如:甲基(—CH3)、乙基(—C2H5)、苯基(—C6H5) 羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH) P67信息提示 1、有机化合物分子可以看成是由原子或原子 团相互结合形成的。 如:一氯甲烷(CH3Cl)分子是由甲基(—CH3) 原子团和氯原子结合而成的; 硝基苯分子是由苯基(—C6H5)和硝基 (—NO2)原子团结合而成的。 2、有机化合物分子中的基团很多。 如:甲基(—CH3)、乙基(—C2H5)、苯基(—C6H5) 羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH) 1.下列变化属于化学变化的是( ) A.分馏 B.干馏 C.蒸馏 D.萃取 2.下列物质中有固定熔点和沸点的是( ) A.汽油 B.煤 C.天然气 D.乙烯 3、下列关于苯分子结构的说法中,错误的是(?? ? ) A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。 B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键 C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 D、苯分子中各个键角都为120o B 4.能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替的事实是( ) A.苯的一元取代物没有同分异构体 B.苯的邻位二元取代物只有一种 C.苯的间位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种 B 5.下列物质中所有原子都有可能在同一 平面上的是 ( ) CH3 A.乙烷 B.乙烯 C. D. Cl B C * * * * * * * * 专题三 有机化合物的获得与应用 第一单元 化石燃料与有机化合物 19世纪,欧洲许多国家都使用煤气照明。煤气通常是压缩在桶里贮运的,人们发现这种桶里总有一种油状液体,但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生浓厚的兴趣,他花了整整五年时间提取这种液体,从中得到了苯:一种无色油状液体。 苯的发现史 · 动 探 读 一 读 无色带有特殊气味的液体,比水___, 不溶于水,易挥发,蒸气有毒, 沸点80.1oC,熔点5.5oC 苯的物理性质 有人说我笨,其实并不笨, 脱去竹笠换草帽,化工生产逞英雄。 轻 算 一 算 法拉第发现苯后,对苯的组成进行测定:他发现苯仅由碳、氢两种元素组成,其中碳的质量分数为92.3%,苯蒸气密度为同温同压下乙炔气体密度的3倍,请确定苯的分子
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