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tlr9免疫识别cpgdna的机制与途径
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特异性过表达或子宫内给予GDNF治疗能促进运胞外基质的偶联依然知之甚少。关于GFLs及其受
动神经元的存活，由此可得出，GDNF确实是运动体的演变以及细胞生物特征的研究还仅停留在胚胎
神经元赖以生存的营养因子。大鼠在刚出生后不久 阶段。
连续皮下注射GDNF或转基因GDNF在骨骼肌中GFLs所诱导的信号转导途径的进一步揭示，
过表达““，可导致产生类似于成年个体的神经对肌 将对GFLs的临床给药方案和基因治疗策略产生巨
肉的高度支配，GDNF似乎是通过促进运动神经元大的指导意义，特别是GFRa、RET，甚至信号转导
末端分支，同时又抑制正在进行的多突触消除来介 途径上的某些信号分子可作为药物筛选模型，指导
导这种效应。这表明GDNF对出生后运动神经元药物分子的定向设计和筛选，从而可开发出大量高
的主要作用是促进轴突末端的分支及突触构建。 效低毒的治疗神经退变性紊乱的药物。
3结论与展望 参 考 文 献
el
从上述研究工作中可以看出GFI，s几乎涉及神 1 BalohRHa1．Curr()pin
经元生活的方方面面。不同的GFLs又有其各自不 103
同的特点，例如GFLs的作用范围(这由其与不同的2 HamihonJFetdZ．Exp
3 LindahlM Bioi
细胞外基质的亲和性决定)以及它们反式激活RET ffal．J
4 ParatehaGeta1．Neuron．200l{29(1)：17l
或不依赖RET进行信号转导的能力可能各不相
Eet
5 deGraaffa1．GtncsDev．2001{15(18)：2433
同。由此人们也提出了一系列有关GFLs的作用及
6 Sel
EketjalI
其具体信号途径的重要问题，例如：同种GFL如何
7 M“d￡．JBiol
Coulpier
在不同的发育阶段或不同的细胞型中诱导不同的生 8 NeurosciRes．200i；66(3)：390
PezeshkiG“a1．J
物学效应?也许影响GFL响应的几种因素，如非锚 9 ShenLeta1．Am
J
10
定GFRe受体o…、胞内信号分子、协同作用因子及
11 et
其受体，呈现出表达的时间及细胞特异性。而我们 ZwiekM
对GFLs及GFRa受体的调控、合成、分泌乃至其与 (2002一l2—3l收稿)
TLR9免疫识别CpGDNA的机制与途径
李宁综述范学I审阅 阁2 A
中南大学湘雅医院传染科(长沙。410008)
摘要Toll样受体介导的信号转导通路在对抗外来病原微生物的天然免疫应答中起重要作用。新发现的
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