相数P=2-兰州理工大学研究生院首页.ppt

(3)CaO-A203系相图 存在三个稳定化合物C12A7、CA、CA2，可分解为四个二元系来分析。 C12A7-CA和CA-CA2为生成共晶的二元系，CaO-C12A7和CA2-A2O3为既有共晶也有包晶反应的二元系。 钢铁冶金的主要二元渣系相图 (4)FeO-SiO2系相图 存在一个稳定化合物F2S, 可分解为两个二元系来分析： F2S-SiO2为有一个共晶体（1175℃),并存在有液相分层区及偏晶反应。 F2S-FeO为一简单共晶（1180℃）二元系。 实际上FeO-SiO2系是一假三元系状态图，图上标出了液相中Fe2O3含量随SiO2变化的曲线。 钢铁冶金的主要二元渣系相图 (5)CaO-FeO系相图 有一个异分熔化化合物2Ca0·Fe203(或C2F)(分解温度为1133℃)，它在1125℃可与FexO形成共晶体：C2F-FexO 钢铁冶金的主要二元渣系相图 (6)CaO-Fe203系相图 存在两个不稳定化合物CF、 CF2(1150－1240℃)和一个稳定化合物C2F 钢铁冶金的主要二元渣系相图 三元渣系的相图 实际三元系相图的分析方法 (1)判断化合物的稳定性 根据化合物的组成点是否位于其初晶区内，确定该化合物是稳定的或不稳定的，稳定化合物是体系相组成的组分。 (2)三角形划分法 稳定化合物构成独立分三角形，原物系点位于该分三角形内时，其结晶过程在相应的分三角形内完成，而凝固后的相成分由该分三角形的三顶角所表示的组分表示。不稳定化合物不能构成独立分三角形，而是包含在相图的基本组分构成的分三角形内 1)连接相邻组分点构成三角形，稳定化合物及基本组分之间用实线连接，它们与不稳定化合物之间则用虚线连接。但不相邻初晶区的这些组成点则不能相连。 2)连线不能互相交叉，否则违背了相律原理。 3)体系中有n个无变量点，就有n个分三角形。无变量点位于该三角形之内是共晶点，位于其外的是转熔点，但多晶型转变的无变量点不包括在内。 4)划分出的分三角形不一定是等边三角形，但有关浓度三角形的性质仍然适用，只是不同边上的浓度分度线段不再相等了。 三元渣系的相图 (3)利用切线规则确定各相界线的性质是共晶线或转熔线，分别标上温度下降的箭头及双箭头。 (4)核定无变量点的性质。 共晶点(E)位于其相平衡关系的分三角形内，与顶角构成重心位关系：LE＝S1十S2十S3；，它是结晶的终点。 转熔点(P)位于对应的分三角形之外，与三顶角点构成交叉位的关系：LP十S1=S2十S3 。它不一定是结晶的终点，视物系点在此对应分三角形之内或外的位置而定。 (5)在结晶过程中，利用三点结线规则 即用液相点一物系点一固相点的结线，确定平衡共存相的组成及质量。 三元渣系的相图 三元渣系的相图 CaO-SiO2-Al203渣系相图 特点：有10个二元化合物(5个不稳定，5个稳定)和2个三元稳定化合物(CAS2-钙斜长石，C2AS-铝方柱石)。将图中15个组分点连接起来，可划分为具有15个初晶面的分三角形，对应15个无变量点，其中8个三元共晶点，对应8个独立三角形，7个三元转熔点。相图中靠近SiO2组成点顶角的S102-CaO边，有一个不大的液相分层区。 三元渣系的相图 采用切线规则确定相界线的性质 核定无变量点14、15的性质 b 4.3 三元渣系的相图 例：C3S-C2S-C3A三角形内(位于△C2S-C-C12A7内）物系点的结晶过程 C3S C3S+C2S+C3A 液相消失 C3S减少+C3A+C2S出现 L+C3S=C2S+C3A 14 C3S+C3A L=C3S+C3A 15 14 CaO减少+C3S+C3A出现 L+CaO=C3S+C3A 15 CaO＋ C3S L=C3S +CaO a 15 CaO L = SCaO O a 固相物质 平衡反应 液相组成 三元渣系的相图 CaO-SiO2-Al203渣系相图的应用 1）确定各种硅酸盐材料的配制、选择烧制和熔化的温度，了解材料冷却过程中的变化和性能，从而获得需要性能的材料。 三元渣系的相图 2）在冶金中，用于调整高炉渣、某些铁合金冶炼渣、铸钢保护渣、炉外精炼渣等的组成，控制冶炼条件。 三元渣系的相图 CaO-SiO2-FeO渣系相图 三元渣系的相图 特点：相图中仅有一个稳定的三元化合物CFS,5个二元化合物,其中3个是稳定的化合物（C2S、F2S、CS）。共有9个初晶面。图中还有两条晶型转变线：方英石 鳞石英， aC2S a’C2S，一个液相分层区，因此共有12个相区 三元渣系的相图 C3S组分旁相界线性