高分子凝胶的体积相变.pdfVIP

维普资讯 第 2期 高 分 子 通 报 高 分 子 凝 胶 的体 积 相 变 8t} 々／ 7，fb 童 真 ． (华南理I太学材料科学研究所 ，广州，510641) 提要 本文概要地彳r绍了高分子凝胶体积相变的基础理论，拉系统地综述 了近 10年来利用温 度、pH值 光、电、生化反应等控制体积相变研究的进晨 ，对南美的应用也作丁简单的舟绍。 关键词 高分子凝腔 ．体积相变 ，换能材料 r控制药物释放t溶胀 ’ ● _ — — — - ‘’ _ — — 一 — 。 ‘一 ／ 高分子凝胶是 由高分子的三维阿络与溶液 不 的凝胶 ，出现体积相变的丙酮浓度不同 组成的多元体 系，是 自然界 中普遍存在着的一 0 = 种物质形态，生物机体的许多部分就是 由凝胶 手 。 构成的，眼球就是一个例子。高分子形成三维阿 i柏 型 6O 络结构有两种方式，即物理交联和化学交联。前 薹Bo 者是分子链通过缠结点、微 晶区等物理结合形 ? 叫 叭 伸 。 _ 如 啪 成三维 网络 ，这些交联点随温度等外界条件而 变化，会出现溶胶一凝胶转变 而化学交联是分 子链靠共价键或配位键结合，产生三维 阿络结 水斛 构 。本文只以共价键结合的高分子凝胶为讨论 l 对象 。 早在 40多年前 ，F|ory。和 Stockmayer 就研究了 电解质凝胶的溶胀现象 。7o年代末， 由于Tanaka等人发现了凝胶的体积相变 (vo— lumephasetransition)现象 ，促进 了该领域 的发展 。本文将介绍近 1o年来在体积相变理论 与应用方面所取得的进步。 1 体积相变 的基础理论 图 1 水解 日数不 同的聚而烯酰胺凝胶溶胀 比 倒教 ／ 与丙酮浓度的关系 1980年，Tanaka等人 “：发现化学交联的部 分水解聚丙烯酰胺凝胶在水 ／丙酮混合溶液中， 童 真 生于 ]956年 6月 1982年 1 其溶胀体积随丙酮浓度的增加而减小 ，当丙酮 月毕业于华南工学院化学纤维专业， 达到某一浓度时，这种体积变化表现为不连 续 1988年 3月在 日本国大阪大学理学部 的跃迁式 ，他们称之为体积相变 ，如 图 1所示 。 高分子学科获得理学博士学位。1989 横座标为溶胀 比的倒数 西／。，西与 分别为溶 年 1月任华 南理工大 学讲师 ，1990年 胀平衡时及溶胀前凝胶中高分子的体积分数；