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- 2017-05-08 发布于湖北
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二、1.3基因在染色体上的伴
* 三、人类常见遗传病的类型 [连一连] * 分类 常见病例及表示方法 遗传特点 单 基 因 遗 传 病 常 染 色 体 显性 并 指 (1)无性别差异 (2)含致病基因即患病 多 指 软骨发育不全 隐性 苯丙酮尿症 (1)无性别差异 (2)隐性纯合发病 白化病 先天性聋哑 镰刀型细胞的贫血症 1、单基因遗传病 概念:受_____________控制的遗传病。 一对等位基因 * 单 基 因 遗 传 病 伴 X 染 色 体 显性 抗维生素D佝偻病 (1)与性别有关,含致病基因就患病,女性多发 (2)有连续交叉遗传现象 遗传性慢性肾炎 隐性 进行性肌营养不良 (1)与性别有关,纯合女性或含致病基因的男性患病,男性多发 (2)有隔代交叉遗传现象 红绿色盲 血友病 伴Y染色体遗传病(如外耳道多毛症) 具有“男性代代传”的特点 * 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 (1)常表现出家族聚集现象 (2)易受环境影响 (3)在群体中发病率较高 染色体异常遗传病 猫叫综合征、21三体综合征、性腺发育不良等 往往造成较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产 2、多基因遗传病 受 控制的人类遗传病。 两对以上等位基因 3、染色体异常遗传病 指由
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