凋亡研究进展及凋亡检测.pptVIP

Caspase分光光度法试剂盒 检测原理：活化的Caspase与其特异性底物DEVD- pNA 结合切割，释放出游离pNA，通过测定其吸光度，根据其发光强度的高低代表其活化程度。 检测材料与方法 活细胞、新鲜或速深冷冻组织制成的细胞悬液——裂解——蛋白定量——加入底物反应——测定吸光度 * Caspase分光光度法试剂盒 检测结果：相同蛋白量下受试组与对照组的OD值之比或不同蛋白量OD值的变化曲线图 OD405nm 裂解蛋白量(ug) * Caspase 3 FACS检测 * Caspase 3 Western Blot检测 * 通过对Caspase底物PARP等的降解产物的检测反映Caspase的活性。 通过针对Caspase 催化的降解产物采用IHC、Western Blot、FCM进行检测。 116Kd Full length PARP 85Kd Cleaved PARP * 原理： JC-1染料在正常细胞内聚集在线粒体内，形成多聚体，发红色荧光；而在凋亡细胞内，由于线粒体膜电位的破坏，不能聚集到线粒体内，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光。 线粒体膜势能（ JC-1 ）的检测 荧光显微镜检测 FACS检测 * JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 检测结果： * 线粒体