2015-2016学年鲁科版选修5有机化学反应类型（第1课时）课件（29张）.ppt

第1节 有机化学反应类型 巩固：加成反应、取代反应 新知：消去反应、氧化反应、还原反应 一、设置情景，引入新课 你已初步学过一些有机反应及反应的类型，补全下列方程式，并指明反应类型（可小组交流）。 一、设置情景，引入新课 你已初步学过一些有机反应及反应的类型，补全下列方程式，并指明反应类型（可小组交流）。 CH2=CH2 + → CH2Br—CH2Br CH2=CH2 + HCl CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl + Br2 + HBr + HNO3 + 2CH3CH2OH + O2 + 2H2O CH3COOH + CH3COOC2H5 + H2O CH3 催化剂 △ （ ） Fe 浓硫酸 △ Cu △ 浓硫酸 △ 有机反应 主要类型 一、设置情景，引入新课 在学习有机反应时，应重视： 结构、反应试剂、反应条件、反应产物、反应类型等 加成反应 取代反应 消去反应 氧化反应 还原反应 在前面的学习中，你已经了解了有关“共价键的极性及判断方法”“电负性”等内容。如：电负性数值 H 2.1 C 2.5 N 3.0 O 3.5 S 2.5 Cl 3.0 小组内交流：分析下列共价键的极性，用δ+ 或δ— 标出共价键两端显示的部分正电荷或部分负电荷。 H—Cl H—CN H—NH2 CH3CH2—Cl CH3-C-CH3 H—OCH2CH3 HO—CH2CH3 H—OSO3H HO—SO3H H—ONO2 HO—NO2 O 在前面的学习中，你已经了解了有关“共价键的极性及判断方法”“电负性”等内容。如：电负性数值 H 2.1 C 2.5 N 3.0 O 3.5 S 2.5 Cl 3.0 小组内交流：分析下列共价键的极性，用δ+ 或δ— 标出共价键两端显示的部分正电荷或部分负电荷。 H—Cl H—CN H—NH2 CH3CH2—Cl CH3-C-CH3 H—OCH2CH3 HO—CH2CH3 H—OSO3H HO—SO3H H—ONO2 HO—NO2 O δ— δ— δ— δ— δ— δ— δ— δ— δ— δ— δ— 要求：阅读教材46~47页，掌握“加成反应”的特点，完成探究一内容。然后小组内交流。 二、提炼重点，掌握精髓 有机化学反应类型 探究一：加成反应 1. 什么是加成反应？ 2. 你学习过的哪些物质能够发生加成反应？举例说明。 3. 已知，丙烯 CH3-CH=CH2 在催化剂存在的条件下能够与HCl发生加成反应。 (1)可能的产物有____种，结构简式分别为__________； (2)产物中产量较大的为______________； (3)试结合教材第47页“不对称烯烃的加成反应”原理，理解上述问题。 4. 乙醛的结构简式为 ，（简写CH3CHO），由电性及加成反应的原理推测，其与氢氰酸HCN加成的主要产物结构简式为_____________________。说明你的理由。 CH3CH O 2 CH3CH2CH2Cl CH3CHCl CH3 CH3CHCN OH δ- δ+ δ- δ+ CH3—C—H + H—CN CH3—C—H 催化剂 OH CN O 特点：“负加正、正加负” “只上不下” 要求：阅读教材48~49页，掌握“取代反应”的特点，完成探究二内容。然后小组内交流。 二、提炼重点，掌握精髓 探究二：取代反应 1. 什么是取代反应？ 2. 你学习过的哪些物质能够发生取代反应？举例说明。 3. 已知，丙烯 CH3-CH=CH2 和氯气的混合气体