2015-2016学年鲁科版选修5有机化学反应类型（第1课时）课件（46张）.ppt

2、“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是： ①取代反应　②加成反应　③酯化反应 ④加聚反应 A．② B．①③ C．③④ D．②④ D 2、取代反应 提问：取代反应也是一种重要的有机化学反应类型，哪位同学能回答出什么是取代反应吗？ 定义 ： 有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 交流研讨 2 在这些取代反应中，烃分子中的何种原子被试剂中的哪些原子或原子团取代了 ？ 光照  ① 浓硫酸  ② Δ  ③ 烷烃；光照下与卤素单质X2取代，芳香烃；在催化剂下与卤素X2单质发生苯环上的取代反应 交流研讨 2 小结：烷烃、苯发生取代反应时是碳氢键上的氢原子被取代；与碳原子相连的卤素原子、羟基等也能被取代。 思考 观察第⑤个取代反应，用部分正电荷（δ+）和部分负电荷（δ-）描述指定化学键的极性，请问取代反应的产物有没有规律呢？ 规律： 取代反应的结果符合电性规律 某些试剂进行取代反应时断键的部位如下; 与醇发生取代反应 与卤代烃发生取代反应 与苯发生取代反应 CH3 CH2 CI +NH3 ________ + __________ CH3 CH2 Br +NaCI ________ + _______ CH3 CH2 CI NaBr CH3CH2-NH2 HCI 完成下列取代反应 要正确写出取代反应的产物，关键是要清楚试剂进行取代反应时断键的位置 取代反应容易实现官能团的转化，在有机合成中具有重要作用 练习 δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+δ- 写出由乙烯为主要原料、其他无机原料自选合成乙二醇的各步化学反应方程式 特例 由于官能团的影响，α碳原子上的氢易被取代。 500-600℃ 烯烃、炔烃、醛、羧酸在一定条件下 （a—H）被取代 2-1 有机化学反应类型 第2课时 液 +液→气 乙烯的实验室制法(消去反应) 乙醇分子内脱水 乙醇：浓硫酸 体积比=1：3 3、消去反应 ①写出实验室制乙烯的反应方程式，其中浓硫酸 的作用是什么？ ②该反应属何种反应类型？为什么？ ③反应时乙醇分子中哪些键断裂？ ④实验中为什么要控制温度在170℃？ 思考： 浓H2SO4 1700C CH3CH2OH　 　　CH2=CH2 　+H2O CH3CH2OH ＋HOCH2CH3　 CH3CH2OCH2CH3 + H2O 浓H2SO4 1400C 乙醚 H2O C—C—H H H H H O—H 思考 以下反应是否为消去反应？ 3、消去反应 ： (1)定义：在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质（如H2O、HBr等）生成分子中有双键或叁键(不饱和键)的化合物的反应。 b、卤代烷在强碱（KOH或NaOH）的醇溶液（如乙醇）共热生成烯烃 c、卤代烷在锌粉的作用下生成烯烃 a、醇在浓H2SO4下分子内脱水 (3)．反应机理：相邻碳原子上的消去　★　发生消去反应，必须是与羟基（或卤素原子）直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。 如CH3OH 没有邻位碳原子，不能发生消去反应 有邻位碳原子(C上无H)不能发生消去反应 ★ 如果官能团在烃基的对称位置上，则消去产物为一种，如： ★ 若不在对称位置上，则消去产物可能为两种或三种。例如： 　加成反应和消去反应是对立统一的关系：　　 练习 写出下列转化所需试剂 讲解：根据以上反应可知，利用醇或卤代烃等的消去反应可以在碳链上引入双键、叁键等不饱和键。 ① ② ③ 1根据所学卤代烃的性质,写出由2—氯丙烷为原料制取少量1,2—丙二醇的各步化学反应方程式,要注明反应条件 2、下列有机物可以发生消去反应的有（ ） A. CH3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3 C. CH3C(CH3)2CH2OH D. CH3C(CH3)2OH B D 二.有机化学中的氧化反应和还原反应 1、氧化反应： 有机化合物的氧化反应与无机化合物不同， 它在反应中共价键没有电子的得失。判断一个有 机反应是发生氧化还是还原，在有机化学中引入 了一个“氧化数”的概念。 元素氧化数的几点规定： 1. 对于不同原子形成的共价键： 加氧去氢的反应 2、还原反应：